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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 考马斯亮蓝测蛋白质
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huilinzhao

金虫 (初入文坛)
引用回帖:
6楼: Originally posted by a317236770 at 2012-05-23 09:33:00
5.不用缓冲盐配制蛋白质标准溶液可以吗？缓冲盐什么作用

你好，我想问一下你做过0~1000的标曲没？也是很线性吗？
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11楼2012-10-11 18:13:41
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huilinzhao

金虫 (初入文坛)
引用回帖:
7楼: Originally posted by jasonwyb123 at 2012-05-23 16:48:04
一般是用BSA做标曲的
因为考马斯染色后吸收峰在595
这个标曲范围可以做到1~100的，以前我自己做过，而且是根据你的蛋白浓度来制定具体标曲范围的，如果你提到的蛋白浓度偏低，就需要1~100的，我个人觉得这个范围比 ...

你好，我想问一下你做过0~1000的标曲吗？也很线性吗？
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12楼2012-10-11 18:14:15
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xueyewudie

铁虫 (小有名气)
我是来围观的，怎么没人回复了
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熟能生巧，勤能补拙
13楼2013-03-07 14:58:03
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红袖sweet

新虫 (小有名气)
最近在用考马斯亮蓝染色胶原蛋白 得到的最大吸收波长也是585左右 请问楼主已经找到原因了吗

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14楼2016-01-10 00:00:59
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a317236770

木虫 (小有名气)
引用回帖:
14楼: Originally posted by 红袖sweet at 2016-01-10 00:00:59
最近在用考马斯亮蓝染色胶原蛋白 得到的最大吸收波长也是585左右 请问楼主已经找到原因了吗

已经过去很久了，后来就不用那个方法了，你再问问其他楼的虫友吧
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15楼2016-01-11 14:12:30
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