24小时热门版块排行榜    

查看: 3128  |  回复: 14

huilinzhao

金虫 (初入文坛)

引用回帖:
6楼: Originally posted by a317236770 at 2012-05-23 09:33:00
5.不用缓冲盐配制蛋白质标准溶液可以吗?缓冲盐什么作用

你好,我想问一下你做过0~1000的标曲没?也是很线性吗?
11楼2012-10-11 18:13:41
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

huilinzhao

金虫 (初入文坛)

引用回帖:
7楼: Originally posted by jasonwyb123 at 2012-05-23 16:48:04
一般是用BSA做标曲的
因为考马斯染色后吸收峰在595
这个标曲范围可以做到1~100的,以前我自己做过,而且是根据你的蛋白浓度来制定具体标曲范围的,如果你提到的蛋白浓度偏低,就需要1~100的,我个人觉得这个范围比 ...

你好,我想问一下你做过0~1000的标曲吗?也很线性吗?
12楼2012-10-11 18:14:15
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xueyewudie

铁虫 (小有名气)

我是来围观的,怎么没人回复了
熟能生巧,勤能补拙
13楼2013-03-07 14:58:03
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

红袖sweet

新虫 (小有名气)

最近在用考马斯亮蓝染色胶原蛋白 得到的最大吸收波长也是585左右 请问楼主已经找到原因了吗

发自小木虫Android客户端
14楼2016-01-10 00:00:59
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

a317236770

木虫 (小有名气)

引用回帖:
14楼: Originally posted by 红袖sweet at 2016-01-10 00:00:59
最近在用考马斯亮蓝染色胶原蛋白 得到的最大吸收波长也是585左右 请问楼主已经找到原因了吗

已经过去很久了,后来就不用那个方法了,你再问问其他楼的虫友吧
15楼2016-01-11 14:12:30
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 a317236770 的主题更新
信息提示
请填处理意见