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新药申报质量研究中仪器重复性的问题
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最近在做一个项目,是新药申报中的质量研究部分,方法用到了HPLC,用外标法定量,看到药典上关于HPLC有提到重复性的问题,要求连续进5针,RSD<2.0。想请教一下各位这个重复性是每次开机都要进的么? 我现在是每次都配2个对照,一个进6针,用来定量,一个进2针,用来考察称量的准确度,但是很费时,想知道这个程序可以简便点不? 谢谢! [ Last edited by mouse103 on 2012-5-22 at 21:09 ] |
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2楼2012-05-22 22:19:09
hanyxin
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9楼2012-05-23 21:37:57
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不知道是不是我没看懂,说一下我的理解: 1、CP2010版药典附录中提到的重复性是指的方法精密度,即重复测定6份或9份样品,测定结果计算RSD, 2、你提到的对照进5或6针是你的系统精密度,每次测样都要考察,以考察你的仪器系统是否正常, 3、如果你的流动相,仪器、色谱柱等都无变化,到了第二天还在继续含量测定试验,可以取其中的一针对照连进2针,考察对照的稳定性,不用再连进5针了。 4、关于对照计算的问题,有两种做法:一是计算f值,另外就是只用其中一个对照及时,前提是两个对照的相关性良好(99.0-101.0%之间),我们都是采用第二法,申报没有问题。 |

10楼2012-06-06 16:54:15













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