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jasonwyb123

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
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qd4633226: 金币+3, ★★★★★最佳答案 2012-05-23 10:52:44
我觉得可以分几点要注意:
一是延长一下跑胶时间,因为marker都木有分开啊
二是稀释点浓度
三是胶制备上还有待一点提高,因为你染胶明显不均匀,这可能有两点,一是胶的问题,没制备好,所以然不好;二是染色时没染好,用水平摇床低转速,慢慢染
11楼2012-05-23 09:33:17
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kedaxiaoyu

木虫 (职业作家)

神虫浮云

降低浓度试试先。
12楼2012-05-23 11:50:34
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trizol11

木虫 (正式写手)

引用回帖:
10楼: Originally posted by qd4633226 at 2012-05-22 22:45:29:
行,我下次做的时候降低点浓度,那黑线标出来的那块就是DNA聚集了吧?

黑线里面的东西,我不知道是啥,可以根据目的基因的大小,和marker比较,看是不是你要的基因。
任重道远……
13楼2012-05-24 19:54:37
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