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jasonwyb123

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
qd4633226: 金币+3, ★★★★★最佳答案 2012-05-23 10:52:44
我觉得可以分几点要注意：
一是延长一下跑胶时间，因为marker都木有分开啊
二是稀释点浓度
三是胶制备上还有待一点提高，因为你染胶明显不均匀，这可能有两点，一是胶的问题，没制备好，所以然不好；二是染色时没染好，用水平摇床低转速，慢慢染
四
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11楼2012-05-23 09:33:17
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kedaxiaoyu

木虫 (职业作家)

神虫浮云
降低浓度试试先。
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12楼2012-05-23 11:50:34
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trizol11

木虫 (正式写手)
引用回帖:
10楼: Originally posted by qd4633226 at 2012-05-22 22:45:29:
行，我下次做的时候降低点浓度，那黑线标出来的那块就是DNA聚集了吧？

黑线里面的东西，我不知道是啥，可以根据目的基因的大小，和marker比较，看是不是你要的基因。
赞一下 回复此楼
任重道远……
13楼2012-05-24 19:54:37
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