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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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piaoyunokok

木虫 (正式写手)

[交流] RNA电泳 已有3人参与

大家好,我是个提取RNA的新手,不知道提取之后的电泳要用什么做MARKER,RNA的分子量大概是多少呢?如果要继续做荧光定量pcr的话,还要做哪些工作呢?不胜感激。。。
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piaoyunokok

木虫 (正式写手)

引用回帖:
8楼: Originally posted by 神经再生 at 2012-05-20 09:42:44:
是根据亮度来确定的,理论上来说28S条带的亮度应该是18S的两倍,5S条带的亮度意味着分解情况

谢谢!
9楼2012-05-20 18:33:03
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vickie20

铜虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
你要是做荧光定量的话,跑电泳不需要marker的吧……跑出来的带完整性好就行,然后做个反转录,接着就可以做定量了
2楼2012-05-18 16:51:10
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wansanlian

金虫 (小有名气)

★ ★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
amisking: 金币+3, 鼓励发帖交流问题。 2012-05-18 19:54:53
你要用哪个胶跑?变性还是非变性的?变性的就用RNAmaker非变性就用DNAmaker就行啊,我们都用这个的呢,不过也就起个指示的作用,还是测下OD值会比较好点~
乱花渐欲迷人眼
3楼2012-05-18 19:14:35
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神经再生

铁杆木虫 (著名写手)

★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
西瓜: 金币+2, 鼓励 2012-05-20 18:32:35
跑个快速电泳,通过观察28S,18S,5S条带的亮度,检测一下RNA提取的质量及分解情况。如果需要做实时定量PCR的话,首先要定量,测OD值,理论上OD值在1.8-2.0为优。通过定量根据浓度行进逆转录,合成cDNA,然后做realtime-PCR
也许似乎大概是,然而未必不见得。
4楼2012-05-18 20:33:57
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