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yaj2233

银虫 (小有名气)

[求助] 高效液相测定红参含量的问题

最近准备做红参的含 量测定,遇到一些问题,请教大家,
药典方法如下:
色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈为流动相A,以水为流动相B,按下表中的规定进行梯度洗脱;检测波长为203nm。理论板数按人参皂苷.Rg。峰计算应不低于6000。
    对照品溶液的制备分别取人参皂苷Rg,对照品、人参皂苷Re对照品、人参皂苷Rb。对照品,加甲醇制成每1ml中含人参皂苷Rg,o.5mg、人参皂苷Re O.3mg、人参皂苷Rb,O.5mg的混合溶液,即得。
    供试品溶液的制备取本品粉末(过四号筛)约1g,精密称定,置索氏提取器中,加三氯甲烷适量,加热回流3小时,弃去三氯甲烷液,药渣挥干溶剂.连同滤纸筒移入具塞锥形瓶中,精密加入水饱和正丁醇50ml,密塞,放置过夜,超声处理(功率250W,频率50kHz)30分钟,滤过。精密量取续滤液2jml,置蒸发皿中蒸干,残渣加甲醇溶解,转移至5m1量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得。
    测定法  分别精密吸取对照品溶液10μl与供试品溶液10~20μl,注入液相色谱仪,测定,即得。
    本品按干燥品计算,含人参皂苷Rg。(ctzH,z0,t)和人参皂苷.Re(c;。H。。(),。)的总量不得少于O.25%,人参皂苷Rb•Cj;H。2023)不得少于O。20%。
问题1、供试品制备时,置索氏提取器中,加三氯甲烷加热回流,回流时可否置电热套中加热?还是应该水浴加热?
问题2、出峰后,怎样才能确定哪个峰是哪个成份?
问题3、“本品按干燥品计算,含人参皂苷Rg。(ctzH,z0,t)和人参皂苷.Re(c;。H。。(),。)的总量不得少于O.25%”是不是各自含量算出来后两者加起来不少于O.25%?
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qiute621

铜虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
豆哥: 金币+1, 谢谢参与交流 2012-05-16 22:39:42
yaj2233: 金币+3, ★★★很有帮助 2012-05-17 23:49:00
1水浴和电热套效果是一样的,三氯沸点较低,水浴锅和电热套都不能温度过高,容易发生危险。
2对照品你可以不整成混标,你各个进样也行,就会知道哪个峰对应哪个标准品。
3是的
我像只鱼儿自由自在地游
2楼2012-05-16 17:46:43
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wddmq

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
豆哥: 金币+1, 谢谢参与交流 2012-05-16 22:39:49
yaj2233: 金币+2, ★★★很有帮助 2012-05-17 23:48:46
1.应该都可以,由于是氯仿回流,注意控制温度。
2. 参照之前做过的结果,如第一次做,需先做对照品定位(就是单个对照品进样)
3.是的,各自根据外标法算出含量,然后相加
1234
3楼2012-05-16 17:59:47
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yaj2233

银虫 (小有名气)

谢谢楼上两位
4楼2012-05-17 23:47:17
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如果可以_319

铜虫 (小有名气)

求问楼主走的梯度是什么,为什么我用药典方法测人参含量,峰都不出来呢。
5楼2015-07-07 09:55:45
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girl one

新虫 (初入文坛)

在所有处理都没有问题的情况下   对照品不出峰会有哪些方面的原因呢

发自小木虫Android客户端
6楼2019-09-08 17:00:58
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