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稀土金属为何难形成配位化合物已有1人参与
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| 稀土金属为何难形成配位化合物 如形成配位 但为何倾向于高配位数 请教高手 |
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jiagle
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【答案】应助回帖
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各类金属离子形成配合物能力有如下规律: 过渡金属离子 > p区金属离子 > f区金属离子 > s区金属离子 过渡金属离子形成配合物能力之所以强,是因为它一般拥有内层的低能量的d轨道参与形成配位键,这样形成的配位键稳定,所以配合物也稳定。 p区金属离子形成配合物能力之所以排在老二,是因为它没有内层的低能量的d轨道,但它一般具有18e或18+2e电子构型,由于d轨道的屏蔽能力差,这类离子的有效核电荷高,吸引配体能力强,所以配合物也较稳定。 f区金属离子之所以排第三,是因为它只有8e电子构型,形成配合物能力弱,但拥有高的电荷+3,吸引配体能力较强(但有效核电荷远不如p区),比同为8e构型的s区金属离子正电荷高。再由于其半径大,形成的配位键又更多离子键倾向(方向性不强),易与小半径的F/O之类配位能力配位,所以离子周围能容纳更多的配体,表现高配位数。 自己可以分析出s区金属离子的配合能力。 |
11楼2014-05-18 14:57:06

2楼2012-05-11 14:05:29

3楼2012-05-11 22:15:38
匿名
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5楼2012-05-12 08:59:54













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过渡金属由于具有未充满的价层d轨道,基於十八电子规则,性质与其他元素有明显差别。 由于这一区很多元素的电子构型中都有不少单电子(锰这一族尤为突出,d5构型),较容易失去,所以这些金属都有可变价态,有的(如铁)还有多种稳定存在的金属离子。过渡金属最高可以显+7(锰)、+8(锇)氧化态,前者由于单电子的存在,后者由于能级太高,价电子结合的较为松散。高氧化态存在于金属的酸根或酰基中(如:VO43-钒酸根,VO22+钒酰基)。