| 查看: 2275 | 回复: 5 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
[交流]
1.1类新药申报临床研究 已有5人参与
|
|||
| 1.1类新药申报临床研究，对申报时样品的制备量和制备场所有什么要求吗？必须在GMP车间，必须每批1万片以上吗？ |
回复此楼» 猜你喜欢
二乙烯基砜的合成路径
已经有4人回复
-
求一株[b]敲除MTAP(human)的HCT-116(人结肠癌细胞)/b]细胞
已经有0人回复
-
药物学论文润色/翻译怎么收费?
已经有108人回复
-
求助！求美国食品化学药典内容：FCC13【低聚果糖专论】
已经有0人回复
-
【2027博士申请】纳米药物递送方向
已经有5人回复
-
消耗微量API，便可预测早期研发阶段的HME工艺可行性
已经有0人回复
-
反应液中苯酐除去
已经有1人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 询问，中药五类新药申报材料中的药学研究资料综述都包括哪些内容
已经有8人回复
- 化药3类临床申报
已经有10人回复
- 已经拿到临床批件的化药可以在报产时申请变更质量标准吗？
已经有21人回复
- 申请新药临床，已发批件，是否就是被批准临床？
已经有10人回复
- 【求助】AC2993一期、二期临床研究申报资料
已经有5人回复
5楼2012-05-17 15:22:48
liqide
铁杆木虫 (著名写手)
- 应助: 11 (小学生)
- 金币: 4758.6
- 红花: 1
- 帖子: 1646
- 在线: 192.9小时
- 虫号: 428493
- 注册: 2007-08-04
- 性别: GG
- 专业: 药剂学
2楼2012-05-10 22:29:27
tdhy
铁杆木虫 (著名写手)
金薮居士
- 应助: 14 (小学生)
- 金币: 5285.5
- 散金: 50
- 红花: 21
- 帖子: 1445
- 在线: 470.9小时
- 虫号: 957093
- 注册: 2010-02-21
- 性别: GG
- 专业: 药剂学
6楼2012-05-17 16:06:12
投票:
