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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 割胶回收
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lixiaol

木虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
60bp的片段，如果知道序列的话，可以直接合成的。。。。不知道的话可以试下promega的回收试剂盒
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11楼2012-05-08 21:48:16
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晴天雅子

新虫 (小有名气)
西瓜: 回帖置顶 2012-05-11 17:39:16
你好谢谢啊，我是知道氨基酸序列反推设计引物p基因的，所以片段比较短，promiga的试剂盒回收范围是多大的啊，你们有用过磁珠法吗，好像不用割胶回收
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白岩松—不平静，就不会幸福！
12楼2012-05-09 09:05:03
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xzx018

铁杆木虫 (著名写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
那个啥，加点异丙醇了么，小片段说明书上一般要加的吧
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13楼2012-05-09 14:50:26
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137167741

至尊木虫 (著名写手)
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
西瓜: 金币+1, 确实可以考虑直接合成啦 2012-05-09 19:01:12
妹子，以后说切胶回收好不，割胶？
鼎国，天根，takara都可以。60bp这么短可以不用切胶回收，知道序列的话可以直接化学合成，不知道序列的话，可以直接PCR产物测序。
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总有一天我要修改用户名。
14楼2012-05-09 16:31:22
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Diacetyl

铁虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
这个60bp ，当引物直接合成不也可以吗？
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15楼2012-05-11 16:13:08
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yuluoqiutong

木虫 (正式写手)

初出茅庐
QIGEN的吧，经常用，效率还好
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16楼2012-05-11 17:28:53
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晴天雅子

新虫 (小有名气)
就是想得到原始基因啊，公司人说序列太短，PCR产物直接测序不好测哦。关键是现在pcr没有目的条带啊，这个事要命的事，有谁有经验的分享一下啊
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白岩松—不平静，就不会幸福！
17楼2012-05-14 14:47:02
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