版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
生物医药区
»
分子生物
»
综合其他
»
最近做RACE,求助!!
5
1/1
返回列表
查看: 1292 | 回复: 8
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖
wushuwei1104
银虫
(小有名气)
应助: 4
(幼儿园)
金币: 433
散金: 6
红花: 2
帖子: 129
在线: 27.7小时
虫号: 1256891
注册: 2011-04-06
性别: GG
专业: 生物大分子结构与功能
[
求助
]
最近做RACE,求助!!
最近在做3‘RACE,这是我用Outer primer 做PCR后的胶图,发现用Outer primer 做PCR后的胶图是这个样子的,有类似涂抹状的拖带! 后来又做的 Inner pCR 胶图如下图,请求各位RACE高手,看看这样是什么情况?能不能切胶回收? 感觉INNER PCR后条带应该很大的!!
谢谢各位大侠了!!!
outer PCR后的条带----
Inner PCR后的胶图
回复此楼
» 猜你喜欢
散金
已经有68人回复
生物质超级电容器
已经有0人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有194人回复
ALK5 高选择性小分子 LY-3200882:可放大合成路线与质控要点解析
已经有0人回复
AM630(CAS 164178-33-0):CB2 选择性配体的实验使用与供应要点
已经有0人回复
ADC标杆分子T-DM1全解析:从结构设计到实验室应用的技术要点
已经有0人回复
HILIC磁珠研究蛋白组学怎么做?
已经有0人回复
His标签蛋白纯化怎么才能快?
已经有0人回复
WRN变构抑制剂HRO761:从D1/D2界面锁定到MSI合成致死的工具化合物深度解析
已经有0人回复
KRAS G12V(ON) 选择性抑制剂 RMC-5127:从三元复合物机制到科研应用
已经有0人回复
SHP2 变构抑制剂 Sitneprotafib:从作用机制到科研试剂选型要点
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
【求助/交流】关于5‘RACE,求助经验~
已经有11人回复
【求助/交流】3'RACE 结果有问题~~~
已经有8人回复
【求助/交流】关于RACE试剂盒的选择
已经有6人回复
【求助/交流】3'RACE求助
已经有15人回复
【求助/交流】3'RACE问题
已经有9人回复
【求助/交流】5'Race反复做不出来,该怎么办
已经有74人回复
【求助/交流】5'-RACE求助
已经有8人回复
【求助/交流】BD SMART RACE cDNA Amplification kit 做5 RACE
已经有4人回复
【求助/交流】5-RACE问题
已经有14人回复
【求助/交流】RACE
已经有16人回复
勤能补拙
1楼
2012-05-07 18:28:32
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
xuzhu598
铁虫
(小有名气)
应助: 21
(小学生)
金币: 115.4
散金: 20
红花: 2
帖子: 124
在线: 31.1小时
虫号: 1309747
注册: 2011-05-29
性别: GG
专业: 肿瘤免疫
【答案】应助回帖
★
西瓜: 金币+1, 鼓励交流
2012-05-12 23:00:24
引用回帖:
3楼
:
Originally posted by
wushuwei1104
at 2012-05-10 18:45:47:
我师兄说,条带比较小,不象3‘端的,像是非特异扩增。他说3’端至少得1000多bp!
额?3‘至少得1000多bp表示不理解啊,也有很短的啊!试剂盒里面的也有扩出850bp的样本啊!
赞
一下
回复此楼
高级回复
4楼
2012-05-12 09:50:47
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 9 个回答
xuzhu598
铁虫
(小有名气)
应助: 21
(小学生)
金币: 115.4
散金: 20
红花: 2
帖子: 124
在线: 31.1小时
虫号: 1309747
注册: 2011-05-29
性别: GG
专业: 肿瘤免疫
★
西瓜: 金币+1, 鼓励交流
2012-05-12 23:00:17
楼主的情况和我一样唉!我用Outer primer没有扩出目的条带,用inner primer扩出了!我感觉你的可以切胶回收。
赞
一下
(1人)
回复此楼
2楼
2012-05-10 16:11:55
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
wushuwei1104
银虫
(小有名气)
应助: 4
(幼儿园)
金币: 433
散金: 6
红花: 2
帖子: 129
在线: 27.7小时
虫号: 1256891
注册: 2011-04-06
性别: GG
专业: 生物大分子结构与功能
引用回帖:
2楼
:
Originally posted by
xuzhu598
at 2012-05-10 16:11:55:
楼主的情况和我一样唉!我用Outer primer没有扩出目的条带,用inner primer扩出了!我感觉你的可以切胶回收。
我师兄说,条带比较小,不象3‘端的,像是非特异扩增。他说3’端至少得1000多bp!
赞
一下
回复此楼
勤能补拙
3楼
2012-05-10 18:45:47
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
wushuwei1104
银虫
(小有名气)
应助: 4
(幼儿园)
金币: 433
散金: 6
红花: 2
帖子: 129
在线: 27.7小时
虫号: 1256891
注册: 2011-04-06
性别: GG
专业: 生物大分子结构与功能
引用回帖:
4楼
:
Originally posted by
xuzhu598
at 2012-05-12 09:50:47:
额?3‘至少得1000多bp表示不理解啊,也有很短的啊!试剂盒里面的也有扩出850bp的样本啊!
我的要扩增的基因做过同源比对,比对显示后面至少还有1000bp的同源区域呀!!我也想是只有400多bp呀!!
赞
一下
回复此楼
勤能补拙
5楼
2012-05-12 10:38:10
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 9 个回答
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定