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马克王子

木虫 (小有名气)

[求助] 吸附剂吸附蛋白,用考马斯亮蓝法测定,总是吸附后的数值比吸附前还大,怎么回事啊?

吸附剂吸附蛋白,用考马斯亮蓝法和紫外吸收法,总是吸附后的数值比吸附前还大,怎么回事啊?
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dodogougou

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


hsd3521: 金币+1, 鼓励交流 2012-05-24 09:51:02
引用回帖:
7楼: Originally posted by 马克王子 at 2012-05-08 22:48:16:
参比也加入了吸附剂!可是还是不行哎!

不是作参比,是作空白。有必要的话,可以扫一定波长范围内的吸收光谱图。

另外,在通过紫外-可见吸收光谱法定量测定样品浓度时,一定要注意样品浓度和标准曲线各点的浓度要在线性范围之内,否则是不符合朗伯-比尔定律的。
8楼2012-05-09 13:31:01
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宁孙涟漪

新虫 (初入文坛)

感谢参与,应助指数 +1
sweety: 应助指数-1, 无效应助 2012-05-09 10:08:42
弱弱的回答~选的吸附剂不会也是蛋白质类吸附剂吧~~其实我不太懂~嘻嘻
2楼2012-05-07 15:29:16
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马克王子

木虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 宁孙涟漪 at 2012-05-07 15:29:16:
弱弱的回答~选的吸附剂不会也是蛋白质类吸附剂吧~~其实我不太懂~嘻嘻

不是,和蛋白质没有一点联系
3楼2012-05-07 20:04:57
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libocpu

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
吸附剂是大分子吗?会带电荷吗?有的吸附剂可能引起考马斯亮蓝的吸收光谱发生红移或蓝移,对蛋白质定量造成干扰。
先做个空白看看是否有干扰最理想。
如有干扰,建议换个方法测定。
4楼2012-05-07 20:31:00
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