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马克王子

木虫 (小有名气)

[求助] 吸附剂吸附蛋白,用考马斯亮蓝法测定,总是吸附后的数值比吸附前还大,怎么回事啊?

吸附剂吸附蛋白,用考马斯亮蓝法和紫外吸收法,总是吸附后的数值比吸附前还大,怎么回事啊?
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dodogougou

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
看看吸附后测定的溶液中是否引入了其他干扰物质。影响溶液蛋白质测定的因素很多,比如各种盐、表面活性剂等;另外如果溶液中引入了大量未除尽的颗粒,呈浑浊状引起光散射,对测定结果会有很大的干扰。

可以用没有蛋白质的空白溶液,看吸附剂的加入是否导致了光谱变化。
6楼2012-05-08 09:25:58
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宁孙涟漪

新虫 (初入文坛)

感谢参与,应助指数 +1
sweety: 应助指数-1, 无效应助 2012-05-09 10:08:42
弱弱的回答~选的吸附剂不会也是蛋白质类吸附剂吧~~其实我不太懂~嘻嘻
2楼2012-05-07 15:29:16
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马克王子

木虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 宁孙涟漪 at 2012-05-07 15:29:16:
弱弱的回答~选的吸附剂不会也是蛋白质类吸附剂吧~~其实我不太懂~嘻嘻

不是,和蛋白质没有一点联系
3楼2012-05-07 20:04:57
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libocpu

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
吸附剂是大分子吗?会带电荷吗?有的吸附剂可能引起考马斯亮蓝的吸收光谱发生红移或蓝移,对蛋白质定量造成干扰。
先做个空白看看是否有干扰最理想。
如有干扰,建议换个方法测定。
4楼2012-05-07 20:31:00
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