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【求助】关于HPLC测定多糖组成的几个疑问
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1.我打算用PMP做柱前衍生化然后进样，但是许多文献都用的是柱长250mm的C18反相柱。我手头只有安捷伦的Eclipse C8反相柱，柱长150mm内径4mm。请问使用以上两种色谱柱的色谱结果有什么区别？ 2.今天用葡萄糖（分析纯）配了0.1mmol/L的标准品溶液，做完衍生化后稀释500倍做UV-Vis扫描，扫描波长190-700nm，发现除了目标峰之外还有个最大吸收波长为197.9nm的强峰。怀疑是所用蒸馏水中杂质，可对蒸馏水扫描同样的波长范围却没有这个峰的存在。后来抱着怀疑的心态用之前剩余的标准品葡萄糖溶液稀释500倍后做波长扫描，发现有个最大吸收波长为204.7nm的吸收峰（吸光度2.584A）。调零用的是同样的蒸馏水。可葡萄糖溶液不应该是几乎没有紫外吸收的么？ |
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