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[交流]
求教！！PAGE胶出现的诡异结果，加急！！
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这两天的实验中遇到了一个非常诡异的问题，想问问大家，有没有遇到过类似的情况~~~ 非变性聚丙烯凝胶电泳跑出来，胶上的marker是正常的，但所有的DNA样一点点都没有往下走，全部在点样口处，能看得出基本都有产物，就是不往下面走，可是marker又是正常的梯度，一个条带不少，这到底是肿么回事？？ 如果是断路了，那么marker应该也不动，可就是marker正常！！！ 这几天就为找原因搞得头都大了，能换的试剂和溶液基本都换了一遍，引物也是新的，实在想不出招了 有做过这类实验的同仁们，请赐教！！！ |
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36楼2012-07-26 19:48:32
2楼2012-05-06 21:28:50
3楼2012-05-06 21:31:00
4楼2012-05-06 21:48:46
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7楼2012-05-07 08:19:03
8楼2012-05-07 08:33:10
9楼2012-05-07 08:38:17
11楼2012-05-07 08:55:22
15楼2012-05-07 09:35:47
16楼2012-05-07 09:47:05
★
暮寒(金币+1): 谢谢参与
暮寒(金币+1): 谢谢参与
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加样孔比较亮一般5个原因，有DNA片段太大、或者蛋白质杂质还有一种比较少的可能DNA浓度太高（上样量太大）、凝胶浓度太高、或者凝胶制作时未完全融化在加样孔处阻滞了部分样品。 聚丙烯酰胺凝胶浓度太大，DNA分子量大，进不去凝胶---跑个琼脂糖试一试就可以；DNA样品本身就有问题，可能就没有DNA存在，只是一些杂质蛋白--通过紫外分光检测可以排除！DNA浓度过高，一般DNA溶液会很粘稠不容易吸取，在样品加样时就能发现；凝胶浓度高，试一试琼脂糖凝胶0.8%基本可以解决问题；凝胶制作问题，那你就自己反省吧！ 以上所有情况本人都切身遇到过！ 如果都不是，那你就想上帝祷告吧！ [ Last edited by wuweibewin on 2012-5-7 at 11:25 ] |
17楼2012-05-07 11:24:02
18楼2012-05-07 11:54:51
20楼2012-05-07 15:48:41
21楼2012-05-07 15:54:02
22楼2012-05-07 15:55:32
23楼2012-05-07 18:54:35
24楼2012-05-08 08:57:11
25楼2012-05-08 09:35:44
26楼2012-05-08 09:44:38
29楼2012-05-08 11:22:50
30楼2012-05-08 13:25:12
31楼2012-05-08 14:28:10
32楼2012-05-20 16:09:35
33楼2012-05-28 21:33:03
34楼2012-05-30 21:21:25
35楼2012-06-01 15:01:15
我也出现过这样的情况 37楼2014-06-24 11:16:43
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zhang731110楼
2012-05-07 08:49
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暮寒(金币+1): 谢谢参与
祝福
nanmann12楼
2012-05-07 09:10
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秋之落叶13楼
2012-05-07 09:22
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xiejf14楼
2012-05-07 09:33
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dennis19872119楼
2012-05-07 13:23
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祝福
heibi27楼
2012-05-08 09:48
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herome28楼
2012-05-08 09:59
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