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xby1815

木虫 (正式写手)

[交流] Co3O4为电极材料做超级电容器,为什么充电电压范围在0-0.5v 已有8人参与

请教一个问题,以Co3O4为电极材料做超级电容器,两电极体系,电解液为6M KOH,为什么充电电压范围在0-0.5v,一般水系不是0-1v么,请前辈给予解释,谢谢!
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xz_mouse

铁杆木虫 (正式写手)


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xby1815: 回帖置顶 2012-05-06 16:28:18
Co3O4貌似是可以降低水分解的过电势的,并且在碱性条件下,水分解的电压也会比1.23V低(1.23V水分解是指在标准状况下,即PH=0的时候的析氧电位,如果是在pH=14时,理论上在0.4V左右就可以析氧了,但因为过电势的存在一般0.4V也是不能析氧的),所以如楼上所言为了避免析氧的影响,扫描范围得降低。
5楼2012-05-06 14:48:43
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xiejf

专家顾问 (文学泰斗)

麦麦爸爸爱小牛


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因为是在水相中的电化学反应,考虑到水的电解窗口,一般会选的比较低。
麦麦爸爸爱小牛
2楼2012-05-06 09:58:32
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xby1815

木虫 (正式写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by xiejf at 2012-05-06 09:58:32:
因为是在水相中的电化学反应,考虑到水的电解窗口,一般会选的比较低。

水的理论分解电压是1.23v,所以我们做水系的时候电压不会超过1v,这可以解释的通,但是Co3O4为什么不充到1v,这个请给与解释,谢谢!
3楼2012-05-06 10:01:04
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xiejf

专家顾问 (文学泰斗)

麦麦爸爸爱小牛

★ ★ ★ ★
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seagrove: 金币+3, 应助积极 2012-05-06 12:15:12
你可以扫到1V试试,一般到了0.8就会往上翘了,析氧很明显。
麦麦爸爸爱小牛
4楼2012-05-06 10:03:13
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xihuashida9682

木虫 (著名写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
有些水体系超级电容器,电位窗口从负值到正值(电化学工作站可以到负值,但有些蓝电测试仪不能设电压到负值),而有些的电位窗口是从0到正值。为什么到负值呢?怎么确定电位窗口?
6楼2012-05-06 15:14:50
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xby1815

木虫 (正式写手)

引用回帖:
6楼: Originally posted by xihuashida9682 at 2012-05-06 15:14:50:
有些水体系超级电容器,电位窗口从负值到正值(电化学工作站可以到负值,但有些蓝电测试仪不能设电压到负值),而有些的电位窗口是从0到正值。为什么到负值呢?怎么确定电位窗口?

你要先搞清那些从0到正值的都是两电极体系,所以可以用LAND测
而三电极体系中由于参比电极的选择不同,所以要根据CV图形来确定电化学窗口
7楼2012-05-06 16:30:38
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tanshq

铜虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
超级电容,现在好像很多的铝电解电容制造商都在研发学习,我做铝电解电容10几年了,也想学习,希望各位前辈赐教
诚信
8楼2012-05-06 21:17:43
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xihuashida9682

木虫 (著名写手)


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引用回帖:
7楼: Originally posted by xby1815 at 2012-05-06 16:30:38:
你要先搞清那些从0到正值的都是两电极体系,所以可以用LAND测
而三电极体系中由于参比电极的选择不同,所以要根据CV图形来确定电化学窗口

不管什么体系,是否都由CV图来确定电化学窗口?在水体系中只要CV上无放氢、吸氧峰出现就可以吗?
9楼2012-05-07 07:47:55
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xz_mouse

铁杆木虫 (正式写手)


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xby1815: 回帖置顶 2012-05-07 18:19:21
实际上是这么一个公式:Eanode=1.23V-0.059(pH) V vs NHE
楼主自己可以计算一下,pH变化时的析氧电位,当然这只是一个理论值,实际上因为有过电势的存在是不可能在理论值就析氧的,析氧是一个很困难的过程,所需的过电势会比较高。

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10楼2012-05-07 18:08:13
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