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双酶切连TA后切不开
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各位大侠,这里看~~~ 一、我的目的片段已经与pMD-18Tsimple vector连接上之后,挑菌落pcr有目的条带呈阳性。 二、然后提质粒之后做双酶切。可是却切不开。用的是EcoR l 和Sal l两种酶,我做的是20ul体系,反应3h,37°c,水浴。 三、电泳结果,与未酶切的质粒条带做对比,条带跑到后面,EcoR l 单酶切了,但是Sal l与没有酶切组相同。 我考虑的问题: 因为我的pcr引物自加上了这两种酶切位点,但是当时没有考虑到保护碱基的特异性,都只是在酶切位点后加了一个A。是不是这个引物设计的时候出现问题了? PS:酶活应该是没有问题的,因为用来切过实验室的其他载体,能切开的。 现在想要扩增这个片段,然后插入表达载体,但是一直切不开,很痛苦,做了一个多月了。大家请帮帮忙,八仙过海各显神通~~~本人不胜感激~! |
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11楼2012-05-07 19:49:37
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看天: 金币+3, 鼓励回答 2012-05-01 12:10:40
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2楼2012-05-01 11:43:53
3楼2012-05-01 14:01:12
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4楼2012-05-01 15:22:26













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