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RNA干涉
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| 请教一下大家，我最近做RNA干涉，dsRNA的浓度分别用了50，100，150ng/ul，ddH2O溶解，以ddH2O处理和未做任何处理的样品为对照。处理3天后做荧光定量发现，3种浓度的处理都比对照上调了好多倍，不知道是什么原因，请教一下！（模板测序过，是正确的） |
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