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_▕若¨|相依

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

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爱与雨下: 金币+1 2012-04-30 09:01:26
爱与雨下: , 节日快乐 2012-04-30 09:01:39
张超峰: 金币+50, 翻译EPI+1 2012-05-01 17:33:57
我们已经进行了一些芳基化机理的初步研究。定性的芳基化机理是烈在表1 。氘同位素对芳香化芳基噻唑的影响如1.3 （图1）所示。这种程度的同位素效应常在芳香亲电取代观察到。此外，1-N-丁基咪唑的芳香化和亲电取代的区域选择性是一致的，因此，我们认同由 Miura 提出的芳香化噻唑和咪唑的机理是电取代机理，由Gevorgyan提出的氮茚衍生物的芳香化机理与此类似。观测到的反离子的效果也很有趣。三氟甲磺酸盐的反应最快。氯化反应有点慢，溴化和碘化反应是最慢的。由于钯（0）上增加氧碘化最快，所以很显然的是 C-Cl键的氧化加成不是速率决定步骤。此外，去除质子中离去基团不可能充当碱，因为含有最弱碱即三氟甲磺酸的化合物的反应最快。必须说的是，这些不同的杂环芳基化不一定完全以相同机制的进行。某种铑催化杂环芳香化是通过铑卡宾中间体进行的。
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如若这般，当初又为了什么？
2楼2012-04-29 18:03:27
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