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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 双酶切看不到小片段，为什么？
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fannyzehong

银虫 (初入文坛)

[求助] 双酶切看不到小片段，为什么？

质粒双酶切看不到小片段，是怎么回事？是双酶切失败了吗？请各位大侠帮忙分析分析，谢谢!
泳道1：质粒；2：BamHI单酶切；3：NcoI单酶切；4：BamHI,NcoI双酶切
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1楼2012-04-27 17:29:12
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tyw2623

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
silicare: 金币+1, 只能说一般是 2012-04-28 11:50:18
fannyzehong: 金币+1 2012-04-28 17:14:51
质粒酶切前比酶切后跑的要慢，这个不正确的 ，一般都是环状比线性的要快，，lz可做了菌液pcr？是阳性吗？
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水遁
8楼2012-04-28 10:35:10
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cxfans

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
我觉得是不是你用的酶切缓冲液不是两者兼容的 建议试一下连续单酶切试试，只是有点耗时
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2楼2012-04-27 21:40:21
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第五平原

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
fannyzehong: 金币+1 2012-04-28 17:13:36
yqbter: 金币+1, 鼓励发帖交流！ 2012-06-03 10:18:35
我自己在实验中也遇到过这种情况，双酶切后只能看到载体片段而看不见目标基因片段，据师兄说是因为如果载体的分子量是目标基因分子量的几百倍，同样拷贝数的情况下载体与基因的亮度也呈相应的比例，也就是说载体会远远亮于基因，不知道你具体试验中是什么情况，希望这个回答对你有所帮助
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勤勉
3楼2012-04-27 22:33:07
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淘气维尼89

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
从图示来看，应该是切了一部分吧，毕竟模板质粒跑的最慢。但是你的三种酶怎么跑出的条带都在一条线上，是不是酶的活力不够，或是切出来的片段被破坏了，显示不出来？双酶切的Buffer估计不一样吧？
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4楼2012-04-27 23:39:21
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