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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 这样的电泳图片是否代表PCR扩增成功了？
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danyzj01

银虫 (正式写手)

[求助] 这样的电泳图片是否代表PCR扩增成功了？

这是提取DNA后粗跑的电泳，1%胶，30min

提取DNA后粗跑的电泳，2%胶，30min

PCR后跑的电泳，2%胶，30min

提取DNA后粗跑的电泳，1%胶，30min



提取DNA后粗跑的电泳，2%胶，30min



PCR后跑的电泳，2%胶，30min
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1楼 2012-04-26 21:29:29
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jocelyn2012

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
西瓜: 金币+2, 鼓励交流！欢迎新朋友啊~ 2012-04-29 17:30:42
引用回帖:
17楼: Originally posted by danyzj01 at 2012-04-28 21:46:26:
将PCR产物直接进行第二次PCR，结果引物剩那么多，是怎么回事？
3c/08/1725610_1335620783_810.jpg

最底下的条带是引物二聚体，即引物互P，
你最初引物才加多少，怎么可能那么亮，是PCR把量扩增了。这是正常现象，若要测序，建议把目的条带割胶回收
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20楼2012-04-29 13:57:19
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danyzj01

银虫 (正式写手)
对了，都是同一个菌株的DNA，只是不同的平行管，提取方法是一样的
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2楼2012-04-26 21:30:39
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西瓜

荣誉版主 (知名作家)
★ ★
小丹木木: 金币+2, 西瓜斑斑W5 2012-04-27 11:57:25
你的maker条带是多大的？PCR条带看起来跟粗提的DNA条带位置差不多……楼主最好把你提的DNA以及PCR产物放在一张图上。而且maker选得也不合适，条带都没在maker范围内呢。
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3楼2012-04-26 21:55:55
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danyzj01

银虫 (正式写手)
引用回帖:
3楼: Originally posted by 西瓜 at 2012-04-26 21:55:55:
你的maker条带是多大的？PCR条带看起来跟粗提的DNA条带位置差不多……楼主最好把你提的DNA以及PCR产物放在一张图上。而且maker选得也不合适，条带都没在maker范围内呢。

MARKER是600BP最大600、500、400、300、200、100
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4楼2012-04-26 22:02:50
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