24小时热门版块排行榜    

CyRhmU.jpeg
查看: 3050  |  回复: 26
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

danyzj01

银虫 (正式写手)

[求助] 这样的电泳图片是否代表PCR扩增成功了?

这是提取DNA后粗跑的电泳,1%胶,30min

提取DNA后粗跑的电泳,2%胶,30min

PCR后跑的电泳,2%胶,30min

提取DNA后粗跑的电泳,1%胶,30min



提取DNA后粗跑的电泳,2%胶,30min



PCR后跑的电泳,2%胶,30min
回复此楼
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

西瓜

荣誉版主 (知名作家)

【答案】应助回帖

★ ★
小丹木木: 金币+2, 继续W5 2012-04-28 09:28:24
引用回帖:
9楼: Originally posted by danyzj01 at 2012-04-27 20:47:01:
对了,后上传的第二张图中,左边和右边用的是不同的染料,左边第一个是粗提DNA,第二个是PCR产物,右边也是如此

另外,MARKER最小的那条100BP的带那里好像隐约还有一排什么条带,是污染吗?还是

100bp左右是剩余的没有进到产物里面的引物。引物虽然是单链,但是会 形成局部二级结构,也是可以被染色的。另外也可能是引物二聚体。这种现象是很常见的,几乎每次PCR都会有,不用太介意的。
11楼2012-04-27 21:12:18
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 27 个回答

danyzj01

银虫 (正式写手)

对了,都是同一个菌株的DNA,只是不同的平行管,提取方法是一样的
2楼2012-04-26 21:30:39
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

西瓜

荣誉版主 (知名作家)

★ ★
小丹木木: 金币+2, 西瓜斑斑W5 2012-04-27 11:57:25
你的maker条带是多大的?PCR条带看起来跟粗提的DNA条带位置差不多……楼主最好把你提的DNA以及PCR产物放在一张图上。而且maker选得也不合适,条带都没在maker范围内呢。
3楼2012-04-26 21:55:55
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

danyzj01

银虫 (正式写手)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 西瓜 at 2012-04-26 21:55:55:
你的maker条带是多大的?PCR条带看起来跟粗提的DNA条带位置差不多……楼主最好把你提的DNA以及PCR产物放在一张图上。而且maker选得也不合适,条带都没在maker范围内呢。

MARKER是600BP最大600、500、400、300、200、100
4楼2012-04-26 22:02:50
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
信息提示
请填处理意见