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桐苇铅铅

新虫 (初入文坛)

[求助] 提取RNA电泳上样量

提取RNA之后,非变性琼脂糖凝胶电泳点样时,用多少的样,多少的loading buffer,问了很多人说法不一,具体多少效果好啊
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桐苇铅铅

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
8楼: Originally posted by wushuwei1104 at 2012-05-04 12:51:14:
这个的话 得看楼主RNA提取的浓度!!  我们做的时候一般都是用20微升溶解提取的RNA,电泳的时候加入1微升的10*LOading Buffer,加3微升的RNA样品,混合起来电泳,电压120V,电泳20分钟即可。

剪组织的时候,要剪多大呢,绿豆大小可以吗,个别组织有没有什么特殊的要求啊,比如脂肪、肝脏之类的,我提了几次,电泳检测,浓度都很低,条带看不清楚,是不是我剪得组织量太少啊,而且我用的Trizol是师姐去年剩的,会有影响吗,有保质期的吗?好困惑啊。。。。。
9楼2012-05-04 20:47:52
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zgb1982

木虫 (正式写手)

没人说清楚就自己设个梯度算啦,以后就知道不
2楼2012-04-25 21:34:41
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桐苇铅铅

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by zgb1982 at 2012-04-25 21:34:41:
没人说清楚就自己设个梯度算啦,以后就知道不

我加了3微的样 3微的buffer 这样可以不?
3楼2012-04-28 09:08:33
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cheng_xiao

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
小丹木木: 金币+2, 鼓励应助 2012-04-28 10:24:41
可以,但我告诉你,一般你是有marker对比的,如果你是想看具体标准的RNA图片,那你得和marker的上样量相同,因为marker的浓度规格一般是75ng/5ul,这个你可以参照你用marker的说明书,所以你标准相同后好比了,希望你实验顺利啊
我努力我奋斗我成功
4楼2012-04-28 09:42:47
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