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桐苇铅铅

新虫 (初入文坛)

[求助] 提取RNA电泳上样量

提取RNA之后,非变性琼脂糖凝胶电泳点样时,用多少的样,多少的loading buffer,问了很多人说法不一,具体多少效果好啊
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桐苇铅铅

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
13楼: Originally posted by wushuwei1104 at 2012-05-05 17:33:30:
哥们儿,咱们真有缘!!我是提取植物的RNA,然后在反转录,做RACE,克隆一个基因的全长基因,构建原核表达载体,最后在表达!!  
加油吧小伙儿,RACE可不太好做,我这正做着呢,已经2个月了,没出啥东西。   加 ...

RACE很难做的吗,我还没有做到呢,现在RNA还没提好呢,着急啊,现在在做RT PCR,引物还没设计好,郁闷,真不是学生物的料。。。。。。
17楼2012-05-08 19:21:45
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zgb1982

木虫 (正式写手)

没人说清楚就自己设个梯度算啦,以后就知道不
2楼2012-04-25 21:34:41
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桐苇铅铅

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by zgb1982 at 2012-04-25 21:34:41:
没人说清楚就自己设个梯度算啦,以后就知道不

我加了3微的样 3微的buffer 这样可以不?
3楼2012-04-28 09:08:33
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cheng_xiao

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
小丹木木: 金币+2, 鼓励应助 2012-04-28 10:24:41
可以,但我告诉你,一般你是有marker对比的,如果你是想看具体标准的RNA图片,那你得和marker的上样量相同,因为marker的浓度规格一般是75ng/5ul,这个你可以参照你用marker的说明书,所以你标准相同后好比了,希望你实验顺利啊
我努力我奋斗我成功
4楼2012-04-28 09:42:47
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