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alqfren

木虫 (正式写手)

研究僧

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[交流] 不同类别的蛋白酶的活力测定已有8人参与

根据GB23527-2009蛋白酶制剂方法，测定方法中蛋白酶缓冲液分为三种磷酸、乳酸、硼酸，pH分别为7.5、10.5、3.0，分别用于稀释中性、碱性、酸性蛋白酶。
问题是，如果这几个pH都不是酶活的最适pH，同一温度条件40℃下不同酶之间测出来的活力有可比性吗？
比如两种蛋白酶的活力都是20万，那如果取相同单位的酶同一条件下水解蛋白，结果会一样吗？
我觉得国标测定酶活的方法，只适合同一种酶的测定，不一样的酶是没有可比性的。
所以，诺维信等厂家才会用自己测定酶活的方法和不同酶活单位来标注不同的酶，对不对？

那我现在比较几种蛋白酶的酶解效果，按照统一的酶活力单位来添加的话，是不是根本没有意义？

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研究僧

1楼2012-04-25 09:25:32

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zhangyt7638

木虫 (著名写手)

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zhaohq1209: 金币+2, 鼓励交流~ 2012-04-27 13:11:16

引用回帖:

6楼: Originally posted by alqfren at 2012-04-26 20:01:56:

没有看懂什么意思，逻辑有点小乱，能否再解释一下？
我现在就是要比较三种酶的酶解效果，活力没有测定。酶标注的酶活单位也不一样。
酶活需不需要测？酶活力用国家标准来测？测出来的结果也不能真实的反应对 ...

不清楚楼主用三种酶去酶解什么底物或是仅仅检测酶活，
酶活需要用国标测，比如你去酶解血红蛋白，每克血红蛋白水解需要m单位的酶活，根据你测得酶活去换算用酶量，在每种酶的最适条件（温度、pH等，可以向厂家要的）下去酶解，去监测小肽含量，根据小肽含量的高低初步判定哪种酶的酶解效果好，再去优化那种酶的条件，如果你不嫌麻烦的话，每种酶都可以多设置几个梯度，去优化，看酶解效果