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南方科技大学公共卫生及应急管理学院2025级博士研究生招生报考通知
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consist10

金虫 (正式写手)

[求助] 怎么分离分子伴侣和目的蛋白

如题,HPV16 L1 蛋白带有GST标签,此融合蛋白分子量为82kd, 但和分子量为60kd的GroEL 分子伴侣结合在一起,请问亲们该如何分离呢?按照文献里说的使用ATP和氯化镁,尿素的方法,融合蛋白和分子伴侣总是同时成为沉淀,愁死了,请教大家啊!
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charthy

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
7楼: Originally posted by to-be at 2012-04-25 14:58:34
QQ或邮箱给我说下。
By the way,楼主有没有做过疏水性蛋白?...

你好!请问文献能否给我也发一下?我最近也遇到了这样的问题,我的邮箱是lai414@126.com 谢谢你!!!
9楼2019-12-22 21:45:36
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to-be

金虫 (正式写手)

同问!这是个很愁人的问题啊,每次纯化杂带都在哪里!
生活是面镜子~
2楼2012-04-24 18:52:13
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consist10

金虫 (正式写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by to-be at 2012-04-24 18:52:13:
同问!这是个很愁人的问题啊,每次纯化杂带都在哪里!

呵呵 你在做什么纯化
3楼2012-04-24 20:31:47
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to-be

金虫 (正式写手)

引用回帖:
3楼: Originally posted by consist10 at 2012-04-24 20:31:47:
呵呵 你在做什么纯化

原核表达真菌中的蛋白,有文献报道,要加入结合分子伴侣的蛋白,把它们拉下来,效果会不错。可是工作繁琐又昂贵啊。有些很大的分子伴侣理论上可行,但实际上分子筛实际都除不掉。

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生活是面镜子~
4楼2012-04-24 21:38:23
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