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a397622406

铁虫 (初入文坛)

[求助] T载体酶切片段与目的片段大小不一致

我同时做了两个T载体,两个目的片段,a是370bp左右,b是450bp左右,连接PMD18T-Vector后提质粒PCR扩增片段无误,之后进行酶切,结果切出来a是450bp左右,b是370bp左右,原以为是弄反了,结果重复两次后还是那样,以为是提完质粒标错了,结果对质粒又PCR一次,还是无误,求高人指点可能出现的问题,我两个目的片段均选用的是KpnⅠ和Xhol作为酶切位点,T载体上有KpnⅠ位点,不过距插入位点只有20多bp,检验目的片段内部没有两种酶切位点。附上引物:a上游CGG GGTACC TAAGTTTTATTAGGCTACTCA 下游CCG CTCGAG ATTTTAGAATCTTAACGCCAA
b上游CGG GGTACC CTATGTATCCAGAACAGCCTAT
下游CCG CTCGAG GCGGAACAAGTATGTCAGT
用空格隔开的依次是保护碱基、酶切位点、引物。
在线等结果。
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lvbobo823

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
mengfei8336: 金币+2 2012-04-24 11:41:05
你PCR验证时用的载体上引物加插入片段的引物?建议你跑个浓度较大的胶看看,比如3%的琼脂糖或PAGE胶,再看看酶切两片段大小,如果还是不行,分析一下测序结果这样比较只观
hehe
9楼2012-04-24 11:31:47
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chibang1220

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
a397622406: 金币+1, 有帮助 2012-04-24 10:04:05
是不是因为星号活力,没在目的序列切割而在相似序列切割了?
人的差别在于业余时间
2楼2012-04-24 09:35:35
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a397622406

铁虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by chibang1220 at 2012-04-24 09:35:35:
是不是因为星号活力,没在目的序列切割而在相似序列切割了?

是说在没有酶切位点但是碱基相似度很高的位置切割了吗? 我的目的片段有与酶切位点有5个相同碱基的序列,这种序列会被酶识别吗? 但是既然有可以完全识别的位点为什么会切割不完全匹配的位点呢,而且电泳只有那一条带和载体带,并无杂带?
3楼2012-04-24 10:03:41
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lvbobo823

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
a397622406: 金币+1, 有帮助 2012-04-24 10:07:49
建议你测一个序,通过序列分析你就可以肯定你的序列是否正确。即使连反了测序也可以区分。
hehe
4楼2012-04-24 10:06:14
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