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崔宁

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首先，加DMSO前要不要吸出一部分我个人觉得都可以，往往大家吸出来是因为96孔板的1个孔最多只能容纳200ul左右溶液，可你加DMSO还是要加过量的（将全部甲赞沉淀都溶解），一般150ul。所以吸出上部溶液。总之，只要把对照做好就好。还有溶解甲赞除了用DMSO，还可以用酸性SDS，不是裂解液。

7楼2012-04-24 16:24:27

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kzdylr6

铁虫 (小有名气)

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zhaohq1209: 金币+1, 鼓励交流。要是能说的更详细一点就好了 2012-04-23 23:09:17

不用加裂解液，直接加DMSO就是了

2楼2012-04-23 19:14:51

jessica-wang

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zhaohq1209: 金币+2, 鼓励交流 2012-04-23 23:09:02

不知道你是什么细胞，在加DMSO前，弃上清弃去了多少？
不过不管你弃多少，也不可能弃的很完全。对照组的意义，就在于调零，除去培养基及DMSO等对甲月赞吸光值的影响~

3楼2012-04-23 21:01:16

sl35537417

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control 一开始什么都不加最后只加DMSO 上机
我在米国这个实验室都是这么做的

4楼2012-04-24 04:40:25