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xueshu110

禁虫 (正式写手)

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崔宁

新虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
首先,加DMSO前要不要吸出一部分我个人觉得都可以,往往大家吸出来是因为96孔板的1个孔最多只能容纳200ul左右溶液,可你加DMSO还是要加过量的(将全部甲赞沉淀都溶解),一般150ul。所以吸出上部溶液。总之,只要把对照做好就好。还有溶解甲赞除了用DMSO,还可以用酸性SDS,不是裂解液。
7楼2012-04-24 16:24:27
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kzdylr6

铁虫 (小有名气)

★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
zhaohq1209: 金币+1, 鼓励交流。要是能说的更详细一点就好了 2012-04-23 23:09:17
不用加裂解液,直接加DMSO就是了
2楼2012-04-23 19:14:51
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jessica-wang

铁杆木虫 (著名写手)

★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
zhaohq1209: 金币+2, 鼓励交流 2012-04-23 23:09:02
不知道你是什么细胞,在加DMSO前,弃上清弃去了多少?
不过不管你弃多少,也不可能弃的很完全。对照组的意义,就在于调零,除去培养基及DMSO等对甲月赞吸光值的影响~
3楼2012-04-23 21:01:16
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sl35537417

木虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
control 一开始 什么都不加  最后只加DMSO  上机
我在米国这个实验室都是这么做的
4楼2012-04-24 04:40:25
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