应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 液相色谱峰问题
51/1返回列表
查看: 2968  |  回复: 16
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

小酒窝7988

银虫 (小有名气)

[求助] 液相色谱峰问题

我用流动相（55%甲醇）溶解样品峰形就很好，如下图1所示：
用甲醇溶解样品进样会出现肩峰，如下图2所示：
但是积分出来的峰面积是一样大的，本来以为峰形不好无法定量的，这是为什么呢？？？？？？？由于我要提取东西进样检测，但是我提取的物质只能溶解在甲醇里面，用流动相溶解会出现乳化现象，所以我想问，怎么才可以让他在用甲醇溶解的情况下也出现良好的峰形？

1



2
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2012-04-23 11:44:48
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

martina123

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
小酒窝7988: 金币+1, 这样不好，富集倍数会变小 2012-04-26 10:25:56
要不就多称一倍的样品，用甲醇溶解之后过滤，然后稀释一倍，用水定容？？
赞一下 回复此楼
5楼2012-04-23 20:42:02
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 17 个回答

lily5289

捐助贵宾 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
小酒窝7988: 金币+4 2012-04-26 10:29:43
这个应该是溶剂极性过小造成的，楼主可以在甲醇里少加点水试试，纯甲醇溶解峰型就这样了，没法改善。
赞一下(1人) 回复此楼
2楼2012-04-23 16:03:29
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

痴夷子皮

版主 (文坛精英)

老痞

优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
soundhorizo: 金币+2, 感谢，辛苦啦 2012-04-23 21:06:16
小酒窝7988: 金币+3 2012-04-26 10:29:47
如果只用甲醇溶解，可以试试升高一点柱温，但不一定有效，而且保留时间会提前。也可以试试通过流速调整。

如果使用水-甲醇体系，可以使用缓冲盐么？或者在稀释液（样品溶解液）中加入微量的盐，或许可以促进破乳化。
赞一下(1人) 回复此楼
守候在风中的宁静。
3楼2012-04-23 16:12:23
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xf000963

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
小酒窝7988: 金币+1, 你的说法不对，但是谢谢帮顶 2012-04-26 10:25:29
哈哈，可能是柱子堵了，拆下筛板超声一下就OK了！
赞一下 回复此楼
4楼2012-04-23 17:02:08
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 17 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭