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小酒窝7988

银虫 (小有名气)

[求助] 液相色谱峰问题

我用流动相(55%甲醇)溶解样品峰形就很好,如下图1所示:
用甲醇溶解样品进样会出现肩峰,如下图2所示:
但是积分出来的峰面积是一样大的,本来以为峰形不好无法定量的,这是为什么呢???????由于我要提取东西进样检测,但是我提取的物质只能溶解在甲醇里面,用流动相溶解会出现乳化现象,所以我想问,怎么才可以让他在用甲醇溶解的情况下也出现良好的峰形?

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小酒窝7988

银虫 (小有名气)

引用回帖:
11楼: Originally posted by tian天笑 at 2012-04-25 11:29:39:
在流动相中加入 定量的表面活性剂(如PEG等)来防止乳化,再试着进样也许可以!

那加多少比较好   加多了会对柱子有影响吗?
13楼2012-04-26 10:23:29
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lily5289

捐助贵宾 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
小酒窝7988: 金币+4 2012-04-26 10:29:43
这个应该是溶剂极性过小造成的,楼主可以在甲醇里少加点水试试,纯甲醇溶解峰型就这样了,没法改善。
2楼2012-04-23 16:03:29
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痴夷子皮

版主 (文坛精英)

老痞

优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
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soundhorizo: 金币+2, 感谢,辛苦啦 2012-04-23 21:06:16
小酒窝7988: 金币+3 2012-04-26 10:29:47
如果只用甲醇溶解,可以试试升高一点柱温,但不一定有效,而且保留时间会提前。也可以试试通过流速调整。

如果使用水-甲醇体系,可以使用缓冲盐么?或者在稀释液(样品溶解液)中加入微量的盐,或许可以促进破乳化。
守候在风中的宁静。
3楼2012-04-23 16:12:23
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xf000963

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
小酒窝7988: 金币+1, 你的说法不对,但是谢谢帮顶 2012-04-26 10:25:29
哈哈,可能是柱子堵了,拆下筛板超声一下就OK了!
4楼2012-04-23 17:02:08
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