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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 透析后蛋白沉淀
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jamy1989

木虫 (小有名气)

[求助] 透析后蛋白沉淀

我的目的蛋白在用8M尿素溶解后透析复性，透析完后全部沉淀了，跑胶什么都没有！我透析的步骤是：
1、4M尿素 0.1M Tris-Hcl   0.4M L-Arg    1mM EDTA   0.2mM PMSF 5%甘油 PH=8
2、1M尿素 0.1M Tris-Hcl   0.4M L-Arg    1mM EDTA   0.2mM PMSF 5%甘油 PH=8
3、binding buffer 20mM磷酸钠 500mM氯化钠 5mM咪唑 PH=7.6
各位看看问题出在哪里呢？我每步在4度冰箱透析了24个小时！是不是我的蛋白浓度太大了呢？还是我透析的步骤太少！？或者其它什么原因？急呀？？？
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qwdr
1楼2012-04-23 09:34:22
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jinpeng_6118

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
amisking: 金币+1, 鼓励发帖交流问题。 2012-04-23 19:59:12
jamy1989: 金币+5, ★有帮助 2012-04-24 15:02:35
我觉得你的浓度差拉太多了吧，中间在多增加几个梯度吧，不用每步都24h，在2-4M之间时间久一些就可，其余的6-12h可以的
赞一下 回复此楼
人生百态原为海，看破红尘方为岸！
2楼2012-04-23 11:13:57
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