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jzz138

新虫 (正式写手)

[求助] 关于一个化合化物色谱分析的问题

请教一个问题,我们一个化合物,在二个地方不同的仪器,检测出来的峰面积不同,相差近40%这是怎么回事。如在一个地方测定的峰面积为600000,而另一个地方测定,就只有360000。请高手指点。
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Patent_166

铁杆木虫 (文坛精英)

不失良机

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
jzz138: 金币+2 2012-04-21 09:08:11
美丽中国
2楼2012-04-21 08:31:51
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jzz138

新虫 (正式写手)

我讲的不清楚。我是说的液相,不是气相。且液相仪器均是一样的,都是岛津,工作站也是原装岛津的。浓度也一样,二边的峰面积不一样。
3楼2012-04-21 09:10:52
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xxaijwd

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
soundhorizo: 金币+2, 感谢交流,欢迎常来分析版 ^^ 2012-04-21 12:22:13
jzz138: 金币+2 2012-04-22 08:31:17
408851978: 金币+1, 鼓励回帖 2012-04-23 06:26:26
不同的仪器检测灵敏度是不一样的,即使是同一个地方不同仪器峰面积都不一样的。如果你在不同仪器进出来的峰面积一致才是巧合呢,所以出现这种情况是正常的,不要担心啊。如果你要看化合物浓度是否一致至少要每台仪器做一条标曲,根据每台仪器的标曲计算浓度,这样不同仪器的测定结果才有比较的意义。
4楼2012-04-21 12:12:41
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guevara1967

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
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soundhorizo: 金币+2, 辛苦啦 ^^ 2012-04-21 12:40:04
jzz138: 金币+2 2012-04-22 08:31:24
这应该从两个方面分析
1. 主要是检测器的状态不一样。每个仪器紫外灯的实际状态不一样,比如能量、灯的已使用时间,使得紫外灯对同一浓度的样品响应会有区别。
2. 进样器的状态也可能导致两台仪器的检测结果不一致。比如进样器的状态、定量马达的状态,是否有偏差;二是进样器的进样模式是否完全一致,比如满环进样、部分进样、溢出进样,其实际进样量都会有所区别。如四楼所说,根据每台仪器的标曲来定量,比较定量的结果才有意义。
梦想、激情、灵感、体验--che
5楼2012-04-21 12:26:45
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sw7177

银虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
jzz138: 金币+2 2012-04-22 08:31:31
408851978: 金币+1, 鼓励回帖 2012-04-23 06:26:41
面积不能代表什么,只是一个响应值大小的问题,就算用2种不同方法,不同仪器,去做一个样品,只要标准曲线做好了,也是有可能得到一样结果的
快乐工作,工作快乐
6楼2012-04-21 14:07:13
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amy32443

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
jzz138: 金币+2 2012-04-22 08:31:36
一般每次进样前都要做个标准曲线。跟标准曲线去比对。。。
7楼2012-04-21 15:05:22
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空中美男子

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
jzz138: 金币+2 2012-04-23 08:13:15
做一个标准曲线去校正吧,那才是正确的办法
I believe I can fly and I touch the sky!
8楼2012-04-22 20:56:34
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zhouhaoa

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
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soundhorizo: 金币+2, 感谢应助^_^ 2012-04-23 06:28:00
jzz138: 金币+2 2012-04-23 08:13:22
不同的仪器需要不同的工作曲线,因为每一台检测器因为使用寿命的不同会有不同的响应,峰面积不能说明问题。
9楼2012-04-23 00:16:33
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huomingjia

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
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jzz138: 金币+2 2012-04-24 06:43:12
面积不能代表什么,只是一个响应值大小的问题,如果采用内标或者外表法测试计算出来的成分含量和出峰时间一样就OK啊。
10楼2012-04-23 13:32:28
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