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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 性能应用 » 纳米金胶离心后加缓冲液聚沉，请问应该怎么解决？？？
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qiukq1989

至尊木虫 (正式写手)

[求助] 纳米金胶离心后加缓冲液聚沉，请问应该怎么解决？？？ 已有1人参与

用柠檬酸钠还原了氯金酸得到了10nm的纳米金，接着用氢氧化钠溶液调节pH=11，加入过量6-巯基己酸（乙醇溶），搅拌16个小时，然后离心，离心的转速为7000r/min，10℃，30min，将上清液全吸走，加入缓冲液（5mM Tris，50mM NaCl，pH=7.2），将沉淀分散后很快就变紫团聚了，问题出在了哪里呢？需要老化什么的吗？我是参考Colorimetric and luminescent bifunctional Ru(II) complex-modified gold nano probe for sensing of DNA这篇文献的，求解答！！！很快就要交本科毕业论文了，不解决这个问题没法做性质实验测试，就没有数据写论文。。。。。。。。求各路大侠帮忙救急！！！
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1楼 2012-04-21 00:00:16
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dnrabbit

金虫 (小有名气)
引用回帖:
14楼: Originally posted by 风语erin at 2012-04-23 17:18:15
NaCl浓度太高，柠檬酸钠还原的金溶胶在30mM以上就不稳定了，建议调低。

另外有的缓冲溶液不适合纳米金体系，我现在用的是硼酸-硼砂缓冲溶液，还是挺好的，PH值也可调到中性范围。如果调低盐浓度也不行的话，可是 ...

请教一下，为什么硼酸硼砂缓冲液不会造成纳米金聚沉呢？还有PH对纳米金稳定性的影响是什么。
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41楼2014-09-12 16:52:06
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zdy1398

银虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
qiukq1989: 金币+2, ★有帮助 2012-04-21 18:21:55
楼主都没有师兄师姐带的吗？你的缓冲液很可能有问题，你拿清水复溶试试，如果还是聚集，则离心时间降为10min，如果还是聚集，则就是前面的问题，你一步一步排除试试
最后一直排除到合成步骤
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2楼2012-04-21 08:39:16
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zihua886

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
qiukq1989: 金币+2, ★有帮助 2012-04-21 18:22:19
先按楼上说的用水试试看沉否，如果沉的话就是巯基乙酸修饰的问题 如果不沉就是缓冲溶液的问题  但是可以肯定的说不是离心转速的问题。具体的说，如果用水分散不沉的话 先考虑缓冲溶液的浓度，如果降低浓度都不行的话就换个缓冲体系；如果用水溶也沉的话，试试离心两次，还不行的话考虑是不是羧基的问题 能不能换成比羧基电离常数更大的基团
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工作原因，暂离数月。
3楼2012-04-21 10:13:48
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refnew

专家顾问 (知名作家)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
qiukq1989: 金币+1 2012-04-21 18:22:26
缓冲溶液相当于加入了离子，不聚集就不正常了
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4楼2012-04-21 10:27:38
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