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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 高分子 » 合成制备 » 请问有人做过聚氯甲基苯乙烯的后交联反应吗
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kl5top

至尊木虫 (职业作家)

[交流] 请问有人做过聚氯甲基苯乙烯的后交联反应吗

大家好，之前通过悬浮聚合制备了一些聚氯甲基苯乙烯微球，其中加入20%二乙烯基苯作为交联剂（P-VBC-DVB）。粒径大概0.3mm~1mm

现在打算以FeCl3作为催化剂进行后交联（postcrosslinking）,使氯甲基反应掉，从而合成出具有高比表面积的超高交联聚合物小球（hypercrosslinked polymer bead）。

现在采用的方式是：高分子小球在氮气保护下在2氯乙烷中溶胀2小时，然后把无水氯化铁和另一部分2氯甲烷加入反应器，然后继续搅拌一小时以充分分散。接着升温80度反应8小时。

补充：
1.反应原料均充分除水，反应在氮气保护下进行；
2.催化剂无水FeCl3的含量有所调整，最少是小球质量的五分之一，最多是小球质量的1.2倍
3.电热套加热，油浴加热，机械搅拌，磁子搅拌都尝试过
4.尝试过室温下直接加无水氯化铁，也尝试过冰浴下加入。

但现在的问题是所以实验结果就两种：
1.小球完全破碎
2.小球形态保存良好，但测试IR发现氯甲基峰明显还存在（尽管小球颜色已经明显变化）

请问有没有做过相同或者相似反应的同仁可以给我一些帮助或者建议呢，谢谢了！

另外悬浮聚合通常需要用到索氏提取，那么应该是开始制备小球之后就进行还是后交联之后再做？或者需要做两次？
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1楼2012-04-16 14:13:50
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kl5top

至尊木虫 (职业作家)
引用回帖:
18楼: Originally posted by 776339030 at 2012-10-09 21:08:35
抽真空5个小时吗？送过去之前有对微球酸洗碱洗没？那你的后交联之后比表面很大了啊，我的可能是什么原因造成的怎么那么比表面积那么小？

后交联之后用0.1M盐酸洗过。你那个为什么那么小我也理解不了。
红外峰没完全消失指的是还剩多少？如果完全反应1265的峰应该基本就看不见了才对。
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19楼2012-10-09 21:46:00
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kl5top

至尊木虫 (职业作家)
自己顶~
等待高手
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2楼2012-04-16 19:33:52
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kl5top

至尊木虫 (职业作家)
继续顶，等高手。。。
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4楼2012-04-18 23:25:22
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quintion

禁虫 (小有名气)
★ ★ ★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
zznjut: 金币+2, 欢迎交流 2012-04-19 10:00:19
zznjut: 应助指数+1 2012-04-19 10:00:28
kl5top: 金币+2, 非常感谢 2012-04-19 13:13:40
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kl5top
5楼2012-04-19 09:38:42
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