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有关药品生产辅料变更的问题
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邢凤晶
金虫
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(幼儿园)
金币: 1284.5
帖子: 134
在线: 22.3小时
虫号: 739831
[交流]
有关药品生产辅料变更的问题
小弟现有一件事想请各位虫友帮忙指导。
我们有一上市中药制剂,总所周知由于中药成份的特殊性极易吸潮,根据公司的决定,我们对其辅料做相应调整,并取得不错的效果,按照国家《已上市中药变更技术指导原则》我们拟打算走一类变更,但是《指导原则》上明确要求——增加或减少对药品吸收、利用不产生明显影响的辅料;请教各位虫友,对于这种没用明确指标的概念如何满足(国家药监局经常作一个套儿给企业);我们该如何证明对药品的吸收、利用没有影响,有哪些相关文献支持呢?再做一次临床、生物等效太不现实。
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1楼
2012-04-08 10:06:12
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木虫
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虫号: 1356487
★
邢凤晶(金币+1): 谢谢参与
需要做生物等效性啊
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18楼
2012-04-12 14:00:51
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userhung
禁虫
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★
邢凤晶(金币+1): 谢谢参与
介个好像不太好办哦,祝福好运吧~~~~~~~~~~~~~~~`
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3楼
2012-04-08 11:17:43
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唯美的心
木虫
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(幼儿园)
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虫号: 1534360
★
邢凤晶(金币+1): 谢谢参与
辅料对药品影响很大的
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5楼
2012-04-08 12:19:01
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taoyuanjing
木虫
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虫号: 973157
★ ★
邢凤晶(金币+1): 谢谢参与
mouse103: 金币+1, 谢谢参与
2012-04-08 14:45:33
可以有一个思路——所用辅料有没有相同剂型及给药途径的药物已经在使用,如果有的话,给出相关的证据即可。必要时可以引用相关的文献,没必要做生物利用度。
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7楼
2012-04-08 14:10:11
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假大空
6楼
2012-04-08 13:07
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邢凤晶(金币+1): 谢谢参与
祝福
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