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zmj521good

铁杆木虫 (小有名气)


[交流] 关于takata公司的5‘RACE试剂盒中的引物设计

各位高手啊,请问有人用过takata公司的5‘RACE试剂盒没?用过的知不知道其中的特异性引物是不是要设计两个呀?是从哪端设计的呢?求救求救……
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zmj521good

铁杆木虫 (小有名气)


谢谢四楼啊,那个用primer primer 5 软件设计时有sense primer 和antisense primer,那那个3'端的特异性引物是不是就是antisense primer啊?我做的这个有部分序列,只是5'端不完整,是不是应该设计的引物离暂时这个已知部分序列的“5‘ 端”不要太远,应小于1000bp?
万分感谢!
6楼2012-04-06 16:22:19
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xinshen0915

新虫 (小有名气)


★ ★ ★ ★ ★ ★
zmj521good(金币+1): 谢谢参与
西瓜: 金币+5, Good! 2012-04-05 18:38:39
我用的也是TAKARA 的5‘RACE试剂盒,一年前做的,此试剂盒是特异性扩增cDNA5'末端全长的试剂盒。具体的操作步骤是:
1、用CIAP去总RNA的5‘磷酸基团;
2、用TAP去掉mRNA的5’帽子结构,然后用T4RNA ligase将试剂盒里面的5‘RACE Adaptor连接到mrna的5’端;
3、以步骤2中得到的mRNA为模板,进行反转录,得到cDNA;
4、使用下游外侧特异性引物GSP1 和5 ′  RACE Outer Primer 进行 Outer PCR 反应,再使用下游内侧特异性引物GSP2和5 ′  RACE Inner Primer 进行Inner PCR 反应;
5、将PCR产物纯化测序。
注:此实验中5’端接头和引物是试剂盒已有的,需要设计的只是目的基因3‘端的引物。为了提高扩增的特异性,试剂盒采用了套式 PCR法,即试剂盒里面有两条5’端引物,一个是Outer Primer,一个是Inner Primer,你自己设计的3‘端引物也最好设计两条,一条3’Outer Primer,一条3‘Inner Primer,首轮扩增使用试剂盒自带的5’Outer Primer和你自己的3’Outer Primer扩增,然后依次扩增产物为模板,以试剂盒5‘Inner Primer和自己设计的3‘Inner Primer扩增就OK了,这个实验做出来有点难度,好好看说明书,做好对照,祝你成功~
4楼2012-04-05 16:39:51
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普通回帖

xzx018

铁杆木虫 (著名写手)



zmj521good(金币+1): 谢谢参与
我想问下RACE是不是就是步移PCR啊,最近我也要做这个东西
2楼2012-04-05 10:55:24
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neu234

木虫之王 (文学泰斗)



zmj521good(金币+1): 谢谢参与
这个东西是做什么用的,学习一下
3楼2012-04-05 15:33:04
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hch123

金虫 (正式写手)



zmj521good(金币+1): 谢谢参与
感谢三楼!!!
5楼2012-04-06 12:58:57
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xinshen0915

新虫 (小有名气)


引用回帖:
6楼: Originally posted by zmj521good at 2012-04-06 16:22:19:
谢谢四楼啊,那个用primer primer 5 软件设计时有sense primer 和antisense primer,那那个3'端的特异性引物是不是就是antisense primer啊?我做的这个有部分序列,只是5'端不完整,是不是应该设计的引物离暂时这 ...

是的。3'端的特异性引物就是antisense primer,最好设计两条,一条3’Outer Primer,一条3‘Inner Primer,引物设计原则可以参考试剂盒说明书。
8楼2012-04-13 19:51:28
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zcfwtyao

木虫 (正式写手)



zmj521good(金币+1): 谢谢参与
我也在准备做5‘race, 设计的下游的outer primer和inner primer.分别在R230,R166。该基因总长大概764bp,ORF框F67,R627.现用TAKARA 的5‘RACE试剂盒。扩5’端。设计的引物可行吗?
9楼2013-03-06 20:21:50
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zmj521good

铁杆木虫 (小有名气)


引用回帖:
9楼: Originally posted by zcfwtyao at 2013-03-06 20:21:50
我也在准备做5‘race, 设计的下游的outer primer和inner primer.分别在R230,R166。该基因总长大概764bp,ORF框F67,R627.现用TAKARA 的5‘RACE试剂盒。扩5’端。设计的引物可行吗?

后来用了clontech的smarter RACE试剂盒,呵呵
10楼2013-03-08 15:34:29
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王怡青

新虫 (初入文坛)



zmj521good(金币+1): 谢谢参与
引用回帖:
10楼: Originally posted by zmj521good at 2013-03-08 15:34:29
后来用了clontech的smarter RACE试剂盒,呵呵...

楼主做3RACE了吗?我的5RACE 做出来了,3RACE做不出来,用的是clontech的smarter RACE试剂盒说明书的方法,3RACE特异性引物设计是上游引物吧?为什么要和UPM一起呢?UPM不是和3‘端接头除T外一模一样吗?
11楼2015-12-08 18:30:52
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王怡青

新虫 (初入文坛)


引用回帖:
6楼: Originally posted by zmj521good at 2012-04-06 16:22:19
谢谢四楼啊,那个用primer primer 5 软件设计时有sense primer 和antisense primer,那那个3'端的特异性引物是不是就是antisense primer啊?我做的这个有部分序列,只是5'端不完整,是不是应该设计的引物离暂时这个 ...

此处的antisense primer指的是5RACE的3’端吧?
12楼2015-12-08 18:34:33
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竹影夏

新虫 (初入文坛)



zmj521good(金币+1): 谢谢参与
引用回帖:
10楼: Originally posted by zmj521good at 2013-03-08 15:34:29
后来用了clontech的smarter RACE试剂盒,呵呵...

你好,我是新手,也正准备开始用clontech的smarter RACE试剂盒,正在看说明书,但是是英文的,有些地方看不懂。。请问楼主有中文的吗?
13楼2016-02-27 10:12:46
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jackyoung

新虫 (正式写手)



zmj521good(金币+1): 谢谢参与
RACE这个东西谁做谁知道,建议你首先要尽量保证引物特异,另外尽量保证最终括增的片段不要太大(能扩多少是一回事,实际成功多少是另一回事。)

发自小木虫Android客户端
14楼2016-02-28 00:25:36
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XOooZzz7楼
2012-04-06 17:23   回复  
zmj521good(金币+1): 谢谢参与
引用回帖:
6楼: Originally posted by zmj521good at 2012-04-06 16:22:19: 谢谢四楼啊,那个用primer primer 5 软件设计时有sense primer 和antisense primer,那那个3'端的特异性引物是不是就是antisense primer啊?我做的这个有部分序列,只是5'端不完整,是不是应该设计的引物离暂时这 ...

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