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安捷伦1260进样量的问题
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justszp
银虫
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专业: 催化化学
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安捷伦1260进样量的问题
用安捷伦1260,进样量为2,4,6,8,10uL,发现不同的进样量后出峰也不一样,2,4uL进样量出峰的峰形和保留时间基本上一致,进样量6,8,10uL的峰完全也一致,但是与前面进样量为2和4uL的峰完全对不上了,这是为什么?柱温,流动相都一致,都没变
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thepeoplethatwillthrivemustariseat5!
1楼
2012-04-04 20:46:53
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lifucheng
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注册: 2008-07-04
性别: GG
专业: 电化学分析
管辖:
分析
引用回帖:
22楼
:
Originally posted by
justszp
at 2012-04-05 19:53:58:
我是想做曲线,配一个浓度为0.005g/ml的标准液,然后进样量选择不同进样量的体积做曲线,发现进样量大了的话,峰形就不好了,1,2,3,4,5,6uL的进样量做出来的曲线是一条很标准的直线,到了6以上的进样量峰形和保留 ...
那你前面的1,2,3,4,5uL就用你说的方法做 6uL的时候再配个浓度做噻
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23楼
2012-04-06 18:26:19
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guevara1967
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专业: 质谱分析
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★
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soundhorizo: 金币+1, 感谢应助 ^^
2012-04-05 16:09:10
这个应该和仪器没有关系
不知道你说的这个情况能否重现,是不是每次都这样,做什么分析都这样,还是说只是你做这次分析是这样
个人感觉问题可能是你样品的溶解液与流动相的匹配问题,试着用流动相溶解样品,再试试
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梦想、激情、灵感、体验--che
2楼
2012-04-04 21:01:54
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小辉007
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专业: 天然有机化学
【答案】应助回帖
感谢参与,应助指数 +1
不同量的样品在柱子里跑起来的时间速度就不一样
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3楼
2012-04-04 21:02:08
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zxwcn
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专业: 有机分析
【答案】应助回帖
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同样的进样量,重复性好吗?不同的进样量,峰形都正常吗,有没有平头峰?比较谱图了么?
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4楼
2012-04-04 21:03:08
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