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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 无机/物化 » 薄层展开时，拖着很长的尾巴是什么原因？
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wingtide

木虫 (正式写手)
★
chemcccc(金币+1):thx
你说  有很长的尾巴且展开点不明显，好像还很多。是否杂质还比较多，建议在展开剂中减少乙酸乙酯的量，如环几烷：乙酸乙酯=8：1再加一到两滴冰醋酸试试。
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11楼2007-03-27 16:58:11
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xwxw00

金虫 (正式写手)
多谢楼上各位指点，依照各位意见正在进一步的实验中
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12楼2007-03-29 15:04:15
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hljboblee

铁虫 (初入文坛)
酸或碱性物质和硅胶板上的羟基形成氢键造成的,酸可以加点乙酸,碱可以加些三乙胺
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13楼2007-03-29 20:15:40
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wjw2005

至尊木虫 (著名写手)
薄层色谱是样品与硅胶之间的吸附/解吸附的过程，当你的样品与硅胶吸附能力过强的时候，就会造成拖尾（不考虑过载，过载大多会造成拖尾）。这时候需要更强的溶剂系统来解吸附，因此对于羧酸类化合物，需要醋酸或者甲酸来加强洗脱极性；另外，羧酸的电离也会造成拖尾，因此加入醋酸或者甲酸抑制电离，使得薄层点比较圆。同理，对于碱性物质，也需要加碱（通常是三乙胺、二乙胺或者氨水）来加强洗脱极性和抑制电离。

由于普通的硅胶板都是弱酸性的，所以对于某些酸敏感的化合物，需要用碱板。在铺板时，用0.05～0.5％的NaOH代替水来铺就可以得到碱板了。
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14楼2007-03-30 20:04:07
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jiasuper

我也刚遇到这个问题,需要调一下展开剂的极性,换成乙腈和乙酸乙酯试试
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15楼2007-04-01 16:04:03
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wusilin540

引用回帖:
Originally posted by lfsy888 at 2007-3-27 04:28 PM:
我认为有以下的几种可能：
1、你的样品（待检物）和你的展开体系不相适应，可能是溶剂对样品的溶解度不够，或者是固定相的容量不够。
2、是你点的样品的量太多了，造成了过饱合。
3、样品和展开剂的不适应，主 ...

同意此看法，特别提出的三点解决意见，样品中的成分极性相差不大，浓度过高，样品时呈酸碱性，在固定相中吸收较大，加相应的酸碱或换固定相。
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16楼2007-04-01 16:49:11
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