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汕头大学海洋科学接受调剂
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wingtide

木虫 (正式写手)


chemcccc(金币+1):thx
你说  有很长的尾巴且展开点不明显,好像还很多。是否杂质还比较多,建议在展开剂中减少乙酸乙酯的量,如环几烷:乙酸乙酯=8:1再加一到两滴冰醋酸试试。
要想成功,必须付出,要十倍付出!!!
11楼2007-03-27 16:58:11
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xwxw00

金虫 (正式写手)

多谢楼上各位指点,依照各位意见正在进一步的实验中
12楼2007-03-29 15:04:15
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hljboblee

铁虫 (初入文坛)

酸或碱性物质和硅胶板上的羟基形成氢键造成的,酸可以加点乙酸,碱可以加些三乙胺
13楼2007-03-29 20:15:40
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wjw2005

至尊木虫 (著名写手)

薄层色谱是样品与硅胶之间的吸附/解吸附的过程,当你的样品与硅胶吸附能力过强的时候,就会造成拖尾(不考虑过载,过载大多会造成拖尾)。这时候需要更强的溶剂系统来解吸附,因此对于羧酸类化合物,需要醋酸或者甲酸来加强洗脱极性;另外,羧酸的电离也会造成拖尾,因此加入醋酸或者甲酸抑制电离,使得薄层点比较圆。同理,对于碱性物质,也需要加碱(通常是三乙胺、二乙胺或者氨水)来加强洗脱极性和抑制电离。

由于普通的硅胶板都是弱酸性的,所以对于某些酸敏感的化合物,需要用碱板。在铺板时,用0.05~0.5%的NaOH代替水来铺就可以得到碱板了。
14楼2007-03-30 20:04:07
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jiasuper

我也刚遇到这个问题,需要调一下展开剂的极性,换成乙腈和乙酸乙酯试试
15楼2007-04-01 16:04:03
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wusilin540

引用回帖:
Originally posted by lfsy888 at 2007-3-27 04:28 PM:
我认为有以下的几种可能:
1、你的样品(待检物)和你的展开体系不相适应,可能是溶剂对样品的溶解度不够,或者是固定相的容量不够。
2、是你点的样品的量太多了,造成了过饱合。
3、样品和展开剂的不适应,主 ...

同意此看法,特别提出的三点解决意见,样品中的成分极性相差不大,浓度过高,样品时呈酸碱性,在固定相中吸收较大,加相应的酸碱或换固定相。
16楼2007-04-01 16:49:11
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