薄层展开时，拖着很长的尾巴是什么原因？ - 无机/物化 - 第2页小木虫论坛-学术科研互动平台

要想成功，必须付出，要十倍付出!!!

11楼2007-03-27 16:58:11

xwxw00

金虫 (正式写手)

应助: 0 (幼儿园)
金币: 1491.2
散金: 30
帖子: 869
在线: 186.1小时
虫号: 233406
注册: 2006-03-29
专业: 有机高分子功能材料

多谢楼上各位指点，依照各位意见正在进一步的实验中

12楼2007-03-29 15:04:15

hljboblee

铁虫 (初入文坛)

应助: 0 (幼儿园)
金币: 19.5
帖子: 4
在线:
虫号: 331018
注册: 2007-03-24
性别: GG
专业: 化学合成

酸或碱性物质和硅胶板上的羟基形成氢键造成的,酸可以加点乙酸,碱可以加些三乙胺

13楼2007-03-29 20:15:40

wjw2005

至尊木虫 (著名写手)

应助: 0 (幼儿园)
金币: 13364.6
散金: 670
红花: 27
帖子: 2435
在线: 277.3小时
虫号: 281225
注册: 2006-09-23
性别: GG
专业: 合成药物化学

薄层色谱是样品与硅胶之间的吸附/解吸附的过程，当你的样品与硅胶吸附能力过强的时候，就会造成拖尾（不考虑过载，过载大多会造成拖尾）。这时候需要更强的溶剂系统来解吸附，因此对于羧酸类化合物，需要醋酸或者甲酸来加强洗脱极性；另外，羧酸的电离也会造成拖尾，因此加入醋酸或者甲酸抑制电离，使得薄层点比较圆。同理，对于碱性物质，也需要加碱（通常是三乙胺、二乙胺或者氨水）来加强洗脱极性和抑制电离。

由于普通的硅胶板都是弱酸性的，所以对于某些酸敏感的化合物，需要用碱板。在铺板时，用0.05～0.5％的NaOH代替水来铺就可以得到碱板了。

14楼2007-03-30 20:04:07

jiasuper

应助: (幼儿园)
在线:
虫号: 335745

我也刚遇到这个问题,需要调一下展开剂的极性,换成乙腈和乙酸乙酯试试

15楼2007-04-01 16:04:03

wusilin540

应助: (幼儿园)
在线:
虫号: 265887

引用回帖:

Originally posted by lfsy888 at 2007-3-27 04:28 PM:
我认为有以下的几种可能：
1、你的样品（待检物）和你的展开体系不相适应，可能是溶剂对样品的溶解度不够，或者是固定相的容量不够。
2、是你点的样品的量太多了，造成了过饱合。
3、样品和展开剂的不适应，主 ...

同意此看法，特别提出的三点解决意见，样品中的成分极性相差不大，浓度过高，样品时呈酸碱性，在固定相中吸收较大，加相应的酸碱或换固定相。

16楼2007-04-01 16:49:11