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天鸟木虫 (正式写手)
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连接转化出现很多微小的菌落 已有1人参与
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| 首先我的PCR产物经过纯化，纯化DNA的图还是比较亮的。我连接的片段是400BP ，我连接的体系是：4微升DNA，1微升载体19-t,和solution I 5微升，在16度连接了3小时，图AMP+的平板后培养12小时发现菌落的大小不一致，大的菌旁边很多很小的菌落，菌落PCR验证发现阳性率只有50-70%，而且挑菌的时候也很不顺利，我挑的相对大些的菌落时，旁边就有小菌落。我这个重复做了两次，结果都差不多。平板也做了两批，也没有区别 |
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匿名
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5楼2012-04-01 16:04:14
超然渡陈
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hyacinth326
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wxy1989714
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