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cxch1224新虫 (小有名气)
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[求助]
sds-page跑胶时间太长，时间也有问题
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sds-page的图跑成了这个样子，跑的芽孢杆菌总蛋白，请问要怎么调整胶浓度？跑胶时间？电泳上下槽的电泳液要不一样吗？第一次做，很多不懂，望解答，感激不尽 [ Last edited by cxch1224 on 2012-3-26 at 09:37 ] |
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8楼2016-08-31 10:37:25
【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★ ★
小丹木木: 金币+2, 挺热心哈 2012-03-27 11:23:46
西瓜: 金币+3, MolEPI+1, 很有经验！ 2012-03-28 10:20:56
小丹木木: 金币+2, 挺热心哈 2012-03-27 11:23:46
西瓜: 金币+3, MolEPI+1, 很有经验！ 2012-03-28 10:20:56
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不知道你要做什么，目的蛋白在哪里，看图嘛下面这些是的话，还可以再跑跑，拉开距离。可以跑浓度高一点的，因为你这些跑的蛋白看来有点小 就说你的题目问的，长时间跑胶会热，会影响结果 建议加个maker，最右边的那个是吗？ 跑胶每孔的体积要一制，不够补上样缓冲液，要不你看你的第4道，被挤成啥养了。 尽量选中间的道跑，边上会斜，想你的胶左边那样。在中间跑时两边的空孔最好也加上样缓冲液，把它挤着，那样好看 调调上样量，3,5的有点多，2,4的有点少 跑的稍有点弯，还可以，最好不变电压跑完，80v（我常用，仅供参考） 电泳上下槽的电泳液 是一样的，一般上槽我会用新的，下槽用旧的。 不缺钱，就全新的  |
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cxch1224
2楼2012-03-26 16:54:31
3楼2012-03-26 16:56:11
若然飞翔
新虫 (初入文坛)
- 应助: 2 (幼儿园)
- 金币: 132.8
- 帖子: 30
- 在线: 27.7小时
- 虫号: 1239397
- 注册: 2011-03-20
- 性别: MM
- 专业: 生物大分子结构与功能
4楼2012-03-27 08:17:56
10