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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 合成表征 » 分享一下自己做氧化石墨的经验
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happylq88

金虫 (正式写手)
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40楼: Originally posted by douyuanyun at 2012-09-20 22:53:32
我们不用超声的。。。
但是效果还是很好。。
我感觉用超声的效果就是为了硫酸更好的插层。。就是说更好的扩大层间距吧。。。...

恩 分析得有道理 谢谢
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细心，细心，再细心；否则，一切都是枉然！
41楼2012-09-21 17:30:27
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douyuanyun
引用回帖:
41楼: Originally posted by happylq88 at 2012-09-21 17:30:27
恩 分析得有道理 谢谢...

42楼2012-09-24 09:15:58
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xiluda

新虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
mark，新手的我可以尝试一下，谢谢分享
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43楼2012-11-09 20:58:32
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haolanruoran

木虫 (正式写手)
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6楼: Originally posted by 木子周 at 2012-03-21 08:44:17
为什么我做的石墨烯，制备的时候是金黄色的，水洗的时候是深棕色，而干燥的时候就变成黑色的

求你做的氧化石墨烯方法。。。万分感谢   可以送金币啊    急急急。。。为什么我的总是达不到你说的金黄啊    另外楼主的XRD和文献很接近   而我的XRD 十度左右的峰很低而且很宽啊      另外三十多度还有一个峰    为什么啊   谢谢啦
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学习ing
44楼2012-12-14 15:56:59
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haolanruoran

木虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
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2楼: Originally posted by tianzhisun at 2012-03-19 16:21:57
图传错了一张&……怎么去掉啊……

楼主这个方法参考那篇文献啊   为什么我的XRD没有这么强的峰呢   而且我的颜色不是金黄色啊。。学习  谢谢
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学习ing
45楼2012-12-14 15:59:04
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haolanruoran

木虫 (正式写手)
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小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
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3楼: Originally posted by xpmayangel at 2012-03-19 16:24:34
峰强度不高，而且有很多杂峰，方法有待改进

不是吧  感觉很好了  请问你有什么更好的方法吗    我参考JAcs的一篇做的  结果XRD图峰很弱    背底较高     求解释   不胜感激
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学习ing
46楼2012-12-14 16:00:52
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lodinfly

铁虫 (初入文坛)
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小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
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6楼: Originally posted by 木子周 at 2012-03-21 08:44:17
为什么我做的石墨烯，制备的时候是金黄色的，水洗的时候是深棕色，而干燥的时候就变成黑色的

干燥温度太高被还原了吧
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啊！又是你！
47楼2013-07-09 09:33:40
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可青1015

金虫 (小有名气)
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20楼: Originally posted by shimick at 2012-03-21 20:04:44
还有你说你干燥后就能磨成粉末，这个好像不对吧？
还有就是离心洗涤的时候要12000转以上可能效果才会好些，你再多试试吧，祝你成功！

请问如果想想得到单层的石墨烯，哪一步比较关键呢？超声时间延长还是中温阶段增长
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48楼2014-03-17 19:43:46
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宝贝不爱吃糖

新虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
恩，我也是按这个方法做的，但是做了两次，得到了两个颜色不同的产品，第一次的是棕色的，第二次的是黑的，为什么呢？是氧化的原因吗？
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49楼2015-01-24 11:00:18
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粥粥-mio

新虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
你好你好，我看文献用的也是改进的Hummers法，有个问题是真空干燥后我得到的是片状的固体，很硬，用普通研钹磨不碎，请问您是用什么研磨的呀？谢谢
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50楼2018-08-27 15:23:08
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