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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药剂学 » 紫外全波长扫描问题
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shidehu

新虫 (初入文坛)

[交流] 紫外全波长扫描问题 已有15人参与

药典上的标品溶液紫外吸收峰为270nm，我的图谱却只在250-280nm范围有个吸收平台，请教各位我该怎么解释或是解决这个现象呢？？？
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1楼 2012-03-18 10:23:04
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TEATP

木虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
18楼: Originally posted by winnie88 at 2012-03-20 15:37:19
baseline是基线，不是空白，你可能测的方法不太对，应该先测基线，然后测一下溶剂，再测基线，然后才是测溶液，我做过的情况和你差不多，这样做以后峰就正常了...

你说的应该先测基线，然后测一下溶剂，再测基线，然后才是测溶液，这是什么意思，我看不太懂，一般我只是用溶剂，也就是空白液扫一下基线而已，不太能理解。
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22楼2012-08-16 09:56:19
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hnsqwxp

木虫 (正式写手)

药剂科学家
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
leecius: 金币+1, 谢谢参与。 2012-03-18 11:07:13
怎么会有个平台？一般会是个峰不可能各个波长吸光度相同的呀？
你还是换台仪器再试试。
也有可能你的浓度太浓，即使扫谱的话
最好也要保证吸光度0.2到0.8之间。
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2楼2012-03-18 10:39:31
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shidehu

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by hnsqwxp at 2012-03-18 10:39:31:
怎么会有个平台？一般会是个峰不可能各个波长吸光度相同的呀？
你还是换台仪器再试试。
也有可能你的浓度太浓，即使扫谱的话
最好也要保证吸光度0.2到0.8之间。

平台处的吸光度是0.4左右，而且我减小浓度后还是一样，没有吸收峰；我尝试过在两台紫外上扫描，但是结果一样
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4楼2012-03-18 10:56:03
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shidehu

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by hnsqwxp at 2012-03-18 10:39:31:
怎么会有个平台？一般会是个峰不可能各个波长吸光度相同的呀？
你还是换台仪器再试试。
也有可能你的浓度太浓，即使扫谱的话
最好也要保证吸光度0.2到0.8之间。

另外，我用的溶剂跟药典上不一样，药典上用的是盐酸，我用的是PBS，我想可能是溶剂不同的问题，但是吸收平台我不知道怎么解决？
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5楼2012-03-18 11:01:10
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