版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
论文辅导
申博辅导
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(618)
>
虫友互识
(57)
>
休闲灌水
(32)
>
导师招生
(22)
>
论文投稿
(19)
>
硕博家园
(18)
>
考博
(17)
>
公派出国
(17)
>
基金申请
(14)
>
博后之家
(13)
>
教师之家
(13)
>
考研
(11)
>
论文道贺祈福
(6)
>
招聘信息布告栏
(4)
>
留学生活
(4)
>
功能材料
(2)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
生物医药区
»
分子生物
»
综合其他
»
关于EcoRI的部分酶切
5
1/1
返回列表
查看: 3065 | 回复: 15
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
本帖产生 1 个 MolEPI ,点击这里进行查看
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖
酶切专家
金虫
(小有名气)
MolEPI: 2
应助: 96
(初中生)
金币: 1610.8
红花: 4
帖子: 149
在线: 41.3小时
虫号: 1648414
注册: 2012-02-27
性别: GG
专业: 生物大分子结构与功能
[
求助
]
关于EcoRI的部分酶切
我准备用EcoRI+XbaI在我的质粒上克隆外源基因,但酶切验证时发现在质粒上有两个EcoRI位点,所以不得不进行部分酶切。
我的计划是:先用XbaI进行完全酶切,然后加少量EcoRI,进行部分酶切(希望出现只在一个EcoRI位点切开的条带),然后回收在我希望的位点切开的那条带,进行克隆。
我已经尝试了一次,发现即使只酶切5分钟,质粒上的两个EcoRI都全切开了。大家有相关经验吗?
回复此楼
» 收录本帖的淘帖专辑推荐
【分子生物】EPI帖
» 猜你喜欢
为什么蛋白质氨基酸测定大家都测17种?
已经有5人回复
《灰分记:我与坩埚的“灰烬”之恋》
已经有3人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有82人回复
求助 食品检验工(基础知识),中国劳动社会出版社 电子版
已经有5人回复
胶体几丁质的结晶度?
已经有0人回复
诚挚招收全日制博士!!!中国农业科学院麻类研究所谭志坚研究员课题组招收博士
已经有2人回复
三甲基羟乙基丙二胺的合成路线
已经有5人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
求助:关于BamHI SalI 双酶切的问题
已经有16人回复
关于酶切验证克隆的一点点小疑问!
已经有5人回复
关于酶切的小问题
已经有10人回复
分子生物版之电泳专题-重金奖励
已经有67人回复
关于酶切的问题
已经有5人回复
求教关于用QIAquick PCR Purification Kit 是否能用来回收双酶切过的pcr产物
已经有3人回复
求助!请问 NdeI 和EcoRI 同时做酶切可以吗?
已经有3人回复
【求助/交流】关于双酶切
已经有6人回复
【求助/交流】部分酶切的电泳图不知为何成这个样子?有经验的虫虫们帮忙解释一下吧!
已经有10人回复
【求助/交流】Sau3AI 部分酶切
已经有8人回复
【求助/交流】请教个关于inverse PCR的问题
已经有21人回复
【求助/交流】请教关于pPIC9K EcoRI 单酶切
已经有3人回复
【求助/交流】关于酶切问题
已经有10人回复
【求助/交流】ECORI酶切反应体系体积可加大吗
已经有6人回复
1楼
2012-03-17 16:51:50
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
joan198108
铁杆木虫
(正式写手)
MolEPI: 2
应助: 107
(高中生)
金币: 6525.2
散金: 12
红花: 3
帖子: 842
在线: 413.5小时
虫号: 859607
注册: 2009-09-29
性别: GG
专业: 生物技术药物
【答案】应助回帖
感谢参与,应助指数 +1
对这么高效率的酶来说,酶切两个位点的几率应该是一样的,调整酶切条件怕是不行。
我觉得你有两个选择:或是突变掉一个酶切位点,这个工作量顺利的话一周吧;另一个就是换酶切位点,如果可行的话还是这个措施比较合理。
赞
一下
回复此楼
高级回复
8楼
2012-03-18 08:54:42
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 16 个回答
blastfeng
金虫
(小有名气)
应助: 8
(幼儿园)
金币: 1527.5
散金: 101
红花: 1040
帖子: 291
在线: 89.8小时
虫号: 1433109
注册: 2011-10-09
性别: GG
专业: 细胞死亡
【答案】应助回帖
感谢参与,应助指数 +1
最好是甲基化处理,这个也不能保证每一个位点甲基化,只能试试,跑胶,看看酶切程度,再回首,估计工作量很大啊
赞
一下
回复此楼
生活就像PCR
2楼
2012-03-17 19:11:18
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
a731705125
银虫
(小有名气)
MolEPI: 1
应助: 21
(小学生)
金币: 330.2
红花: 1
帖子: 135
在线: 23小时
虫号: 1205543
注册: 2011-02-18
专业: 免疫生物学
可不可以把质粒突变一下,用pcr的方法把其中一个酶切位点突变掉
赞
一下
回复此楼
3楼
2012-03-17 20:40:19
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
sarah_lz
金虫
(小有名气)
应助: 4
(幼儿园)
金币: 1139.4
红花: 4
帖子: 235
在线: 127.2小时
虫号: 368230
注册: 2007-05-11
性别:
MM
专业: 神经生物学
【答案】应助回帖
★
感谢参与,应助指数 +1
西瓜: 金币+1, 第一次听说,学习了~
2012-03-18 17:48:07
EcoRI 活性非常高,基本上酶切鉴定质粒的话,37度五分钟和一个小时的区别不大,所以建议换成别的酶切位点,免得浪费更多时间
赞
一下
(1人)
回复此楼
4楼
2012-03-17 21:42:35
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 16 个回答
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定