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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 实验/技术 » 霉菌菌液计数
汕头大学海洋科学接受调剂
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zdwxxw

至尊木虫 (著名写手)

[交流] 霉菌菌液计数

黑曲霉用PDA液体培养，24h后变成了一个个肉眼可见的球体（跟玻璃珠大小相近），50mL里面只有280个左右，请问怎么计数呀？？？本来想用倾倒法平板计数的，这样一搞，怎么得了？？？ 有木有遇到过这种情况的大虾呀，怎么解决的？
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1楼 2012-03-17 14:55:31
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zdwxxw

至尊木虫 (著名写手)
送鲜花一朵
引用回帖:
7楼: Originally posted by jry_2002 at 2012-03-29 20:48:40:
建议你在培养时间上把握一下，前一天隔几个小时进行镜检，不要让菌丝长出来，或者用固体麦麸培养计数

谢谢，怎么用固体麦麸计数，可以详细讲一下吗？
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8楼2012-03-29 20:53:40
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wjf008

金虫 (正式写手)
★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
zdwxxw: 金币+2, 谢谢回帖，能详细数一下吗？ 2012-03-17 15:13:17
测干重，霉菌计数都是测干重的。
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2楼2012-03-17 15:11:20
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wjf008

金虫 (正式写手)
★ ★ ★ ★ ★
zdwxxw: 金币+5, 虽然没找到我预期的答案，还是要感谢各位的帮忙！ 2012-03-21 10:02:36
最直接的办法就是一瓶一瓶按取样的点接种，以后每个时间点拿两瓶过滤。滤纸事先烘至恒重，并称重。将有菌体的滤纸60度烘干，称重。然后质量相减就是菌体的质量。
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3楼2012-03-17 15:18:15
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zdwxxw

至尊木虫 (著名写手)
引用回帖:
3楼: Originally posted by wjf008 at 2012-03-17 15:18:15:
最直接的办法就是一瓶一瓶按取样的点接种，以后每个时间点拿两瓶过滤。滤纸事先烘至恒重，并称重。将有菌体的滤纸60度烘干，称重。然后质量相减就是菌体的质量。

这样还是不知道菌浓呀，我想知道微生物的个体数量
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4楼2012-03-17 15:34:29
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