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DGGE ladder 或者 marker制作的问题 已有4人参与
如题。
我想针对不同的单克隆的DGGE条带的位置，来制作一个属于自己的ladder或者marker。然后，作为标准，用其他样品来与之对比。
现在遇到的问题是：单一克隆（单克隆）的DGGE泳道中，并非单一的条带。而是多条条带，没有主次之分。
我的方法：提取质粒，然后，直接用968GC-1401这对引物直接扩增，然后，PCR产物回收上样，跑DGGE。
如何避免这种多条带的情况？困扰我很久了。
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