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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 蛋白电泳上样
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丫头7976

铜虫 (正式写手)

[交流] 蛋白电泳上样

各位高手大侠，我昨天做蛋白纯化，浓缩，更换buffer，之后跑电泳，上样，与5XSDS混匀之后，用枪吸上样，却发现吸不上来，都是气泡，请问有人遇到过这种情况吗？这是怎么回事？郁闷
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zzk123

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1楼 2012-03-12 16:04:49
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soholj

至尊木虫 (著名写手)
★
小木虫(金币+0.5): 给个红包，谢谢回帖
可以煮下试试，一般纯蛋白的话不会出现这情况。。
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12楼2012-03-14 21:47:55
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jihuasong

铁虫 (初入文坛)
★ ★
丫头7976(金币+1): 谢谢参与
丫头7976(金币+1): 我怎么会第一次跑胶，哥哥我怎么也不止跑过几十次了，从来没遇到过这种情况i，就是常规操作的，不知道今天怎么了，第一次遇到这种情况，难道是表面活性剂太多了？ 2012-03-12 17:00:21
兄台第一次跑蛋白胶？样品直接与5*SDS loading buffer混匀后在沸水中煮十分钟变性就可以直接上样了，如果气泡多你不妨可以离心一下，但一般我们跑胶时均不会出现你说的那种情况，兄台可再参考一些文献具体看看你的操作步骤有木有什么问题~
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2楼2012-03-12 16:20:36
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joan198108

铁杆木虫 (正式写手)
★
丫头7976(金币+1): 谢谢参与
以前做核酸胶的时候也碰到过，PCR产物跟loading buffer混匀后用移液器吸打过程容易生成大量气泡，导致无法上样。记得当时老师给的解释是样品中含有蛋白杂质，而蛋白比较容易起泡泡。现在是蛋白上样了，真不知道该怎么解释了，呵呵呵
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3楼2012-03-12 17:39:22
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biomater

银虫 (著名写手)
★
丫头7976(金币+1): 谢谢参与
离心就应该没气泡了，用微量加样器试试。。。。
loadingbuff中的sds加多了？不可能啊。。。
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4楼2012-03-13 09:15:49
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