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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 高分子 » 合成制备 » PDMAEMA, 又是PDMAEMA，还有比这更难伺候的么？
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电鱼

铜虫 (初入文坛)
引用回帖:
9楼: Originally posted by gzshen at 2012-03-20 22:11:53
透析还好吧，我是透析做的，没有发现水解呢
之前用沉淀法，得到的产物的 实在是难搞，改为透析后冷冻干燥，很是方便。特别是你分子量大的话，直接用截留分子量大的透析袋透析，很快的。

请问一下，您透析钱用什么方法除铜盐呢，我是CuBr和bpy体系，反应完直接装在透析袋里，透析加EDTA，铜透不出来啊
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11楼2015-07-07 14:17:43
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wyj19921208

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
6楼: Originally posted by sunjp82 at 2012-03-13 13:15:41
可以考虑增加沉淀剂的极性，用环己烷或者环戊烷试试，再不行就用环戊烷与无水乙醚的混合物沉淀，肯定可以搞定你的单体

我想问，用环己烷沉淀之后PDMAEMA还是粘粘的状态嘛？
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12楼2016-04-21 16:49:42
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韩慧娇

新虫 (小有名气)
我也是用RAFT合成的PDMAEMA，去送Gpc~THF.时候，弄出来的峰，老师说，明显太多杂质峰，不知道该怎么除杂质，我之前都是合成出来产物后，用THF溶解，石油醚沉淀三次，还是弄出来这么多杂质，老师让我把之前的产物重新都再溶解了，然后用正己烷去沉淀，你现在怎么处理了，效果好吗？

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13楼2016-07-07 20:33:49
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韩慧娇

新虫 (小有名气)
引用回帖:
12楼: Originally posted by wyj19921208 at 2016-04-21 16:49:42
我想问，用环己烷沉淀之后PDMAEMA还是粘粘的状态嘛？...

我也想问，这个沉淀剂处理的效果如何，你试过了吗？

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14楼2016-07-07 20:39:19
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swinggg

金虫 (著名写手)
透析可以在弱酸条件下，抑制水解

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15楼2016-07-07 21:31:06
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