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电鱼

铜虫 (初入文坛)

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9楼: Originally posted by gzshen at 2012-03-20 22:11:53
透析还好吧,我是透析做的,没有发现水解呢
之前用沉淀法,得到的产物的 实在是难搞,改为透析后冷冻干燥,很是方便。特别是你分子量大的话,直接用截留分子量大的透析袋透析,很快的。

请问一下,您透析钱用什么方法除铜盐呢,我是CuBr和bpy体系,反应完直接装在透析袋里,透析加EDTA,铜透不出来啊
11楼2015-07-07 14:17:43
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wyj19921208

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
6楼: Originally posted by sunjp82 at 2012-03-13 13:15:41
可以考虑增加沉淀剂的极性,用环己烷或者环戊烷试试,再不行就用环戊烷与无水乙醚的混合物沉淀,肯定可以搞定你的单体

我想问,用环己烷沉淀之后PDMAEMA还是粘粘的状态嘛?
12楼2016-04-21 16:49:42
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韩慧娇

新虫 (小有名气)

我也是用RAFT合成的PDMAEMA,去送Gpc~THF.时候,弄出来的峰,老师说,明显太多杂质峰,不知道该怎么除杂质,我之前都是合成出来产物后,用THF溶解,石油醚沉淀三次,还是弄出来这么多杂质,老师让我把之前的产物重新都再溶解了,然后用正己烷去沉淀,你现在怎么处理了,效果好吗?

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13楼2016-07-07 20:33:49
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韩慧娇

新虫 (小有名气)

引用回帖:
12楼: Originally posted by wyj19921208 at 2016-04-21 16:49:42
我想问,用环己烷沉淀之后PDMAEMA还是粘粘的状态嘛?...

我也想问,这个沉淀剂处理的效果如何,你试过了吗?

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14楼2016-07-07 20:39:19
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swinggg

金虫 (著名写手)

透析可以在弱酸条件下,抑制水解

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15楼2016-07-07 21:31:06
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