【答案】应助回帖

再烦：也别忘记微笑。

11楼2012-03-12 11:43:27

anqou

木虫 (著名写手)

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超临界干燥不和引起团聚

努力向上

12楼2012-03-12 12:56:36

sciencemaji

至尊木虫 (文坛精英)

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littlebee(金币+1): 2012-03-14 10:19:49

直接去做溶液xrd，不过好像很多单位都不能实现，其实就是一个配件而已。

13楼2012-03-12 13:59:02

634241863

铁杆木虫 (正式写手)

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littlebee(金币+2): 2012-03-14 10:19:59

加丙酮那个那个靠谱，纳米颗粒溶解可能只是个表面现象，就像制备量子点，明明看不到东西，可是确实生成了，提取出来的话往里面加有机溶剂吧（只要纳米颗粒不溶解的溶剂），如乙醇丙酮，加入后静置一天看看，颗粒有没有沉下来。

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14楼2012-03-12 14:24:41

dut_ameng

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littlebee(金币+1): 2012-03-14 10:20:04

粒径有多大知道么？高速离心能不能离下来？

天性驽钝，唯勤学以补之。。。

15楼2012-03-12 14:28:22

yuecanshi

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得先看看能不能静置两到三天不沉淀，从而确定是不是纳米哈

16楼2012-03-12 14:31:09

xxyjs10

禁虫 (小有名气)

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littlebee(金币+14): 2012-03-14 10:20:21

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17楼2012-03-12 16:52:21

潘大侠

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可以做薄膜XRD，和粉末XRD不是一台仪器，不过和粉末XRD的结果可能有点不同。最好多滴一些样品在硅片上，上次我的膜就是做太薄了结果没测出来。

18楼2012-03-12 17:19:36

飞天-1

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【答案】应助回帖

引用回帖:

5楼: Originally posted by littlebee at 2012-03-12 10:28:52:
哦。这样可以吗，，我原来滴在盖玻片上做SEM，，这个滴在盖玻片上也可以做XRD么？

多滴几次，做的要有厚度。如果可以离心分离下来的话，最好将其分散在乙醇之中，这样干燥快，并能避免水分对测定的影响

19楼2012-03-12 19:13:52

woquxiada

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低温减压蒸馏，浓缩后，冷冻干燥。。。超级管用

20楼2012-03-12 22:47:45