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笃志笃行

木虫 (正式写手)

无法定义中。

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
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littlebee(金币+2): 2012-03-14 10:13:08
littlebee(金币+2): 2012-03-14 10:19:38
要不你试试加丙酮试试,多点。
再烦:也别忘记微笑。
11楼2012-03-12 11:43:27
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anqou

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

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超临界干燥不和引起团聚
努力向上
12楼2012-03-12 12:56:36
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sciencemaji

至尊木虫 (文坛精英)

【答案】应助回帖


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littlebee(金币+1): 2012-03-14 10:19:49
直接去做溶液xrd,不过好像很多单位都不能实现,其实就是一个配件而已。
13楼2012-03-12 13:59:02
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634241863

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
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littlebee(金币+2): 2012-03-14 10:19:59
加丙酮那个那个靠谱,纳米颗粒溶解可能只是个表面现象,就像制备量子点,明明看不到东西,可是确实生成了,提取出来的话往里面加有机溶剂吧(只要纳米颗粒不溶解的溶剂),如乙醇丙酮,加入后静置一天看看,颗粒有没有沉下来。
14楼2012-03-12 14:24:41
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dut_ameng

专家顾问 (知名作家)

一只小小小小鸟

【答案】应助回帖


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littlebee(金币+1): 2012-03-14 10:20:04
粒径有多大知道么?高速离心能不能离下来?
天性驽钝,唯勤学以补之。。。
15楼2012-03-12 14:28:22
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yuecanshi

铁虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

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得先看看能不能静置两到三天不沉淀,从而确定是不是纳米哈
16楼2012-03-12 14:31:09
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xxyjs10

禁虫 (小有名气)

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
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littlebee(金币+14): 2012-03-14 10:20:21
本帖内容被屏蔽

17楼2012-03-12 16:52:21
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潘大侠

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

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可以做薄膜XRD,和粉末XRD不是一台仪器,不过和粉末XRD的结果可能有点不同。最好多滴一些样品在硅片上,上次我的膜就是做太薄了结果没测出来。
18楼2012-03-12 17:19:36
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飞天-1

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

引用回帖:
5楼: Originally posted by littlebee at 2012-03-12 10:28:52:
哦。这样可以吗,,我原来滴在盖玻片上做SEM,,这个滴在盖玻片上也可以做XRD么?

多滴几次,做的要有厚度。如果可以离心分离下来的话,最好将其分散在乙醇之中,这样干燥快,并能避免水分对测定的影响
19楼2012-03-12 19:13:52
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woquxiada

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

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低温减压蒸馏,浓缩后,冷冻干燥。。。超级管用
20楼2012-03-12 22:47:45
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