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shushen_jian
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[求助]
外标法选择理想波长！
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想用外标定量！请大家帮我选择一个合适的波长，谢谢大家！ 其中一个是黑线代表原料，另一个红线代表是产物！  [ Last edited by shushen_jian on 2012-3-9 at 20:53 ] |
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xxaijwd
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【答案】应助回帖
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shushen_jian(金币+5): 2012-03-10 10:00:24
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shushen_jian(金币+5): 2012-03-10 10:00:24
| 如果是液相，并且流动相里含甲醇个人建议同时定量的话250nm吧，因为230以下甲醇会有干扰的，乙腈的话可以考虑产物220附近那个峰值的波长，单纯定量产物的话建议使用300nm 以上那个吸收波长。 |
shushen_jian3楼2012-03-10 09:48:44
2楼2012-03-10 08:53:11
panshi3000
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【答案】应助回帖
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shushen_jian(金币+5): 2012-03-10 10:00:31
soundhorizo(金币+1): 鼓励应助，欢迎常来分析版指导交流 ^^ 2012-03-10 10:33:39
感谢参与，应助指数 +1
shushen_jian(金币+5): 2012-03-10 10:00:31
soundhorizo(金币+1): 鼓励应助，欢迎常来分析版指导交流 ^^ 2012-03-10 10:33:39
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我想如果你要监控反应程度的话，建议你选用高效液相色谱法，先分离，在定量，这样就不叫准确了，这时候波长的选择可以根据DAD检测数据来定。我不知道你扫面这个溶液的浓度是多少，不过偏高了，A要控制在0.3——0.8之间，定量效果才会好。同时定量药学选波谱一介倒数为零的点。所以建议测定产物，在300——350nm之间的最大吸收波长。原料建议在200——250nm之间的最大吸收波长处。同时考虑到紫外仪器发出波长的波动，最好不要选择紫外峰较尖锐的地方，以为波长的略微改变会使结果变化比较大。 如果采用色谱法，监控产物的话，需要加上校正因子（一点法校正、标准曲线法校正等，请参看相关资料），这样比较准确，这时候波长可以设置在产物200——250nm之间的最大吸收波长。 |
4楼2012-03-10 09:49:39
shushen_jian 
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5楼2012-03-10 10:24:51