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xuzhu598

铁虫 (小有名气)

[求助] 寻找好心人,帮帮我,关于引物以及PCR的问题!

版主以及论坛内的各位高手快快现身吧,小弟实在被折磨的不行了,最近的实验相当不顺,PCR老是扩不出目的基因,不知道问题出在哪儿!5月19就要论文答辩了,过段时间还要去复试,时间太紧了!
RNA提取好之后直接反转录,用内参和设计的引物来PCR,内参可以扩出来,但是设计的引物却没有扩出条带,退火温度我用55度和50度都试了,但还是没有条带!现在感觉可能是我的引物有问题,但引物是老师帮我设计的,我也不知道是哪个模板!
现在我的问题就是:我有引物的合成单,还有一段模板序列,但是不知道这个引物是不是以那个模板设计出来的,有没有什么办法可以检测下我的引物和模板能不能配对上啊,primer5.0可以吗?还望各位告知!
引物:S1-4 GGCTCCCGCAAGTTAT
           A1 CCACCCACCCATACACT
           A2 CCACGCTTCACCCTACC
           A3 ACTGTCTGCCCACTCAC
           A4 GAGCACCGTTCCATACC
我说的模板序列为:CCACTTTTTTTTCCCCTTTCGCATCGCAATTGCGGNCNTGTCTTGCGTGTTCGCTGGCTGCACAAATTCTTCCCTCTCCGCGCGCCCCTAGAGAAAGCCGGCTCCCGCAAGTTATTAGGGAGTTGGTGTTACCGCCCGGGGGCCGACTGCAATGTTCTGTGTTGATCTGTCTCCCTCATCTTTTATAGTGGTGGCCCGCCGCGATGTTTGCTGATCACAGCCGGGATGCTGTTGGGGAGACTGAAAAGGAGGGAGAGTCGTCAAGCTAGGGGCATCCAAGAGAGGCAGCCTAACTTAGAGTTGCACGGTTCTGTGCGTGAGTGTATGGGTGGGTGGCTCGGTGGAGATACGCGCAGCAGCGGCGCGGGGAGGGGGGGGGAGGGGAAGCGAAGAGGCGGGGGCGGGTCGTGTGGATCGTTCAATGGGCATTAGCGCAGCGCAACTGGATACAATAGGAGGGCCGCGCTCTGTGGCAGGGGGGGGTGGGAGGCGAGCGGAGCGTGACACGTACAGGCTCTCCTAGGGTCGGCCAGCATCTGGGTGTGGGGCAGGAGCCTGGCAGTGAGTGGGCAGACAGTCGAGGTAGGGTGAAGCGTGGAGGCGAAGAAAAGGATGGGGCAAGCTGTATAAATGAACACGAGCGGCTAGGAAGTGGTGGGGAGTAGGTGTGTGGGGGTGTAGAGGGTGGGGAGAAAAAAAATTGGATTAGACGTGCGCACAATCCCGACGGTATGGAACGGTGCTCAGCGCG
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xuzhu598

铁虫 (小有名气)

引用回帖:
: Originally posted by 麻花13 at 2012-03-14 15:30:41:
尝试一下touch down PCR

嗯,谢谢你的帮忙!
7楼2012-03-14 20:29:36
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查看全部 8 个回答

hlwnxfd2011

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
你只摸过55和50吗?你可以做个梯度,换一下酶,现在你的内参出来了,模板肯定没问题,剩下只是要考虑引物,Tm值,还有酶。我的想法可能不成熟,仅供参考。
2楼2012-03-13 19:08:03
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苏拉的世界

金虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
小丹木木(金币+3, MolEPI+1): 很有用 2012-03-14 11:14:24
"我有引物的合成单,还有一段模板序列,但是不知道这个引物是不是以那个模板设计出来的,有没有什么办法可以检测下我的引物和模板能不能配对上啊,primer5.0可以吗?还望各位告知!"关于楼主的这个问题你可以使用DNAMAN来解决自己找一下就是了,关于PCR扩增不出来你可以设置温度梯度从42到55不等,另外你也可以在前面加一个37度循环,另外呢,你可以用DNAMAN看一下你的引物,配对多吗,看一下是不是特别容易形成二聚体,根据这个你再做调整
关关雎鸠,在河之洲
3楼2012-03-14 09:10:15
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dorecnu

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
xuzhu598(金币+20): ★★★★★最佳答案 2012-03-14 20:28:50
西瓜(金币+3, MolEPI+1): 很热心哈 2012-03-14 22:19:24
不要急,我慢慢回答你的问题:
1.模板长度为:751bp
2.S1-4 GGCTCCCGCAAGTTAT 位于模板正链100-115bp区段(16bp);tm47℃
   A1 CCACCCACCCATACACT位于模板互补链320-336区段(17bp)49.7℃
   A2 CCACGCTTCACCCTACC位于模板互补链582-598区段(17bp) tm51.7℃
   A3 ACTGTCTGCCCACTCAC位于模板互补链562-578(17bp)50℃
   A4 GAGCACCGTTCCATACC位于模板互补链729-745(17bp)49.4℃
就是说S1为正向引物F,其余为反向引物R.都能配对上。
3.以S1-4与A1为例,其TM值为47.6与49.7,有cross dimer但是能值很低,因该无影响,建议你降低退火温度至42-45度左右PCR。
4.引物较短,不知道是不是实验设计的特殊要求。
5.以上数据来源于primer 6,vectorNTI 10分析,这些软件就能解决你的问题,要毕业时实验还很忙一定要淡定,认真分析原因。
6.祝实验顺利,早日毕业。

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

4楼2012-03-14 12:16:30
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