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gaigaia

木虫 (正式写手)

微波灭菌
11楼2012-03-08 10:00:28
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75372017

木虫 (初入文坛)

用0.22um膜过滤一下就好了
12楼2012-03-08 10:03:51
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ruixingrui

木虫 (正式写手)

过0.22的膜应该可以吧,再不就得抗生素了
13楼2012-03-08 15:35:33
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yaosl2011

银虫 (正式写手)

如果酶的耐受温度可以的话可以考虑巴斯灭菌,最好是过滤除菌吧,用0.4μm的滤纸应该可以的
14楼2012-03-08 18:31:12
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海阔天空8158

木虫 (著名写手)

同意7楼的说法。只是要看你的溶液固体颗粒的大小。

另外,可以根据实验目的,采用不同的策略的。

如果细菌对实验目的没什么应影响的话,最好不要进行处理。

另外,可以试试无菌条件下制备酶。
既然是混悬液,肯定活性不行的,可以寻找新的酶源。

祝实验顺利。
天行健,君子以自强不息;地势坤,君子以厚德载物。
15楼2012-03-08 18:57:29
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米色的夏

金虫 (正式写手)

引用回帖:
7楼: Originally posted by yaodeyaode at 2012-03-07 19:46:07:
1、试下用微滤法(微孔过滤),可过滤微米级物质,细菌等微生物过不去,你的样品全下去了;当然你的样品酶很混的话,可能有点难办

2、1不行时,加抗生素,抗细菌

再似乎没啥好办法。

此楼正解
我无法放下的是那心中孤独而高贵的骄傲
16楼2012-03-08 19:38:35
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nine123

铁杆木虫 (小有名气)

包括但不限于以下方法:
  (1)巴斯德消毒法(60℃10小时)
  (2)低PH孵放法(PH3.8±0.2,24±1℃,21天)
  (3)干热灭活法(80℃72小时,100℃30分钟)
  (4)有机溶剂处理法(S/D灭活法,1%TritonX100+0.3%TNBP4小时以上,或者1%Tween80+0.3%TNBP24℃6小时以上)
  (5)膜过滤法(50nm或者20nm纳米膜,如DV50或者DV20)
17楼2012-03-09 13:53:41
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cjl165

铁杆木虫 (职业作家)

超滤试试
DD
18楼2012-03-09 14:35:14
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