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关于PCR-DGGE技术,此技术能分析土壤中的真菌吗?用什么引物好?需要注意什么?
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jinxin435
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1楼
2012-03-03 21:17:47
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双双WC
银虫
(初入文坛)
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在线: 33小时
虫号: 2009321
注册: 2012-09-18
性别: GG
专业: 微生物生态学
【答案】应助回帖
不能同时放多条引物,各引物之间退火温度啥的都不一样,而且容易形成引物聚合,可以分开扩增。不过现在有研究报道DGGE中不同条带测序有发现是同一种细菌,同一条带中测序出不同微生物,要想做全面的物种多样性分析,可以先做个特定区的高通量测序,然后再做宏基因组测序。
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17楼
2013-05-07 17:22:56
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jinxin435
禁虫
(初入文坛)
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2楼
2012-03-03 21:29:15
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jiyannangxj
至尊木虫
(著名写手)
美女搞科研
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帖子: 2948
在线: 631.1小时
虫号: 965914
注册: 2010-03-09
性别:
MM
专业: 天然有机化学
【答案】应助回帖
感谢参与,应助指数 +1
你不是想要真菌DNA吗?干嘛要放细菌,放线菌的呢?
[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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3楼
2012-03-03 22:31:53
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kiruwa
专家顾问
(职业作家)
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(硕士)
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帖子: 3893
在线: 2113.4小时
虫号: 1568684
注册: 2012-01-08
性别: GG
专业: 环境微生物学
管辖:
海外博后
【答案】应助回帖
感谢参与,应助指数 +1
引用回帖:
2楼
:
Originally posted by
jinxin435
at 2012-03-03 21:29:15:
还有个问题啊,就是把DNA全部提取出来之后,在pcr扩增时,能否同时放入细菌,真菌,放线菌通用引物进行扩增啊。最后在进行PCR-DGGE?
不行, 你这样跑出来之后都不指导哪条带是细菌的,真菌的还是放线菌的,
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请注意,照片不是我本人!!!请不要把此人和我的长相联系到一起去.
4楼
2012-03-04 02:51:20
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